PARP MAb (Clone C2-10),聚合酶单克隆抗

Purification of mAb (IgG)

7.8 or Binding Buffer.(6) BD tubing 14-170-12F (Fisher).(7) Polyethylene tubing Clay Adanes.(8) 18 Gauge needles.(9) Binding Buffer (BioRad): make 1L. 314g/L ddH2O and filter through 0.22 um, filter. pH=9.0.(10) Elution buffer (BioRad): make 500 ml. 11g/500 ml

克隆 clone

细胞的克隆已有可能调查出来，所以现在对胚胎发育中的细胞普系的研究有了飞速的发展。（ 3）关于基因：通过 DNA重组实验的开展，将特定基因的 DNA与载体结合，在细菌、酵母等使之增殖进行克隆化已成为可能，这在基因结构的分析以及其他许多方面的研究已被广泛地应用。另外不同水平的人工克隆的制作及其合用，作为有用的生物和细胞（例如产生单克隆抗体的细胞）、有用的有机物（胰岛素、激素）等生产的遗传工程学的手段是有所期待的。  

DNA聚合酶，你选对了吗？

对于 Taq 酶扩增性能更强。 1. 选择热启动酶降低非特异性扩增 在使用 Taq 酶进行扩增时，有时会出现非特异性扩增，可能的原因可以从模板、引物、体系、程序中一一排查。如模板是否被污染，引物特异性如何，Mg2+浓度偏高等等，其中一个不可忽视的原因是 DNA 聚合酶的种类是否合适。如果排查了其它原因仍旧有非特异性产物，可以选择热启动酶重新实验，即可有效减少或消除体系中其它产物的积累。常用的热启动酶分为两类：一类是化学法修饰的热启动酶，如 Ace Taq ，预变性 95℃5 - 10 min 即可