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- 2025年07月14日
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![Diacetato[(S)-(-)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl]ruthenium(II),Ru(OAc)2[(S)-H8-binap] 142962-95-6，50mg](https://img1.dxycdn.com/2018/0906/810/3298980952235625323-14.jpg!wh200)
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上海抚生
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文献和实验(RNA interference ，RNA i) 通路中，长片断的双链RNA 进入细胞后会被一个类似RNase III 的内切核糖核酸酶(Dicer) 降解为一系列的21―23bp 长度，3’端有两个碱基突出（带羟基）5’磷酸化的siRNA s 。这些siRNA s 介导同源转录本的降解，从而导致基因表达沉默。( 1-5)大肠杆菌Escherichia coli RNase III 参与多种细菌RNA s，噬菌体甚至是质粒来源的RNA s 降解(6-9) ，能够将长片断的双链RNA s降解为一系
Mol Cell：杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
较精确地描述蛋白 - 蛋白和蛋白 - DNA 作用界面以及无法解释已报道的 DNA-PKcs 的关键致病突变和磷酸化位点。 2020 年 12 月 31 日，Molecular Cell 在线发表了美国国立卫生研究院消化道、糖尿病和肾病研究所杨薇院士课题组与 Martin Gellert 院士课题组的研究成果：Structure of an activated DNA-PK and its implications for NHEJ（陈学敏博士为论文第一作者）。 他们报道了 DNA-PKcs-DNA
结果。 ( 5 ) 我们曾对在表层镀膜的 FAST 片基上（表层被硝化纤维来源的聚合物所覆盖）和环氧树脂片基上固定的变性蛋白质进行磷酸化处理，尽管含组氨酸标记蛋白质在这两个片基表层上可被抗 RGS-His6 的抗体检测到，但我们仅在 FAST 片基上检测到蛋白质磷酸化。在其他研究中，纳米井，BSA-NHS ( BSA-N-羟基丁二酰亚胺）片基或 SAM2 ( 抗生物素蛋白链菌素包被膜）片基在芯片激酶实验中都可以被用作表面镀膜涂层。我们综述了不同的芯片表层在包括磷酸化研究在内的不同芯片应用 [31] 。 ( 6 ) 在磷酸
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