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- 上海邦景
- K210794
- 进口/国产
- 2025年07月11日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 人、小鼠、大鼠、兔等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
大量
- 靶点：
ASC
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-ASC
- 抗体名：
凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体
- 标记物：
HRP/AKP等
- 宿主：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 适应物种：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 保存条件：
低温冻存
- 规格：
100ul
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| 抗体名称： | 凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体 |
| 英文名： | Anti-ASC |
| 价格： | 请以咨询为准 |
| 供应： | 现货供应 |
公司优势：
※专业实力雄厚，我们拥有一批技术过硬的技术人员和科研人员，他们是我们公司从事自主研发的生力军和潜力股，我们还拥有一批先进的设备和仪器，保证了产品的生产和检测；
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文献和实验通路，诱导多种 NOD 样受体（例如 NLRP3）蛋白以及 pro-IL-1β/pro-IL-18 的表达；次级信号为活化信号，细胞内的 NOD 样受体在迅速识别危险相关分子模式或病原体相关分子模式（例如线粒体 DNA）后，与接头蛋白 ASC 组装，从而招募 pro-Caspase-1[4]。当 pro-Caspase-1 的局部浓度升高时，发生自体剪切，生成的片段 p20 和 p10 组成四聚体结构的具有生物活性的 Caspase-1（即活化的 Caspase-1）[5]。炎症小体通过调控
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，Tau22 小鼠促炎因子相关基因（Jun，Fas 和 Toll 样受体）和染色质重构相关基因（Hdac2）存在相互作用，提示在 Tau 蛋白病早期，神经胶质细胞存在炎症表型和表观遗传层面的调控。同时，Tau22 小鼠胶质细胞存在明显形态学异常。图片来源：nature为进一步验证 NLRP3 炎症小体参与 tau 蛋白病的机制，研究人员分别构建了人细胞凋亡相关斑点样蛋白 Pycard 敲除（Tau22 /Asc−/−）和 Cias1 敲除（Tau22 /Nlrp3−/−）小鼠。实验结果表明 Tau22
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导读2002 年，Tschopp 研究团队首次提出炎症小体（Inflammasome）的概念，此后炎症小体成为炎症疾病和免疫学领域的热门研究对象。十几年来，关于炎症小体的研究论文如雨后春笋层出不穷。先天免疫系统中，病原体入侵免疫细胞，进而启动机体炎症防御反应，最终发挥抗感染作用。炎症小体作为抵抗感染和肿瘤发生的关键机器，是一种相对较大的多聚体蛋白复合物，主要由传感器 NLRs（Nod-like receptors）、衔接蛋白 ASC（Apoptosis-associated speck
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