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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 检测范围:
详询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
人
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清,血浆及相关液体样
- 规格:
48T/96T
产品订购信息:
中文名 人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA试剂盒
英文名 Human hepatitis B virus X Ag,HBxAg ELISA试剂盒
人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA试剂盒elisa的基本原理:
a、使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性;
b、使抗原或抗体与某种酶联结成酶标抗原或抗体,既保留其免疫活性,又保留其酶活性;
c、测定时受检标本(抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体反应,再经过洗涤,然后加入酶反应底物后,底物被酶催化后变色,根据颜色深浅可进行定性和定量分析;
捕获法测IGM抗体的操作步骤:
1、将抗人IGM抗体与固相载体连接,形成固相抗人IGM。然后洗涤;
2、加入稀释血清标本,洗涤;
3、加入特异性抗原试剂,洗涤;
4、加入针对特异性的酶标抗体,使之与结合在固相上的抗原反应结合,洗涤;
5、加底物显色,如有颜色显示,则表示血清标本中的特异性IGM抗体存在,为阳性反应。
人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA试剂盒注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验人乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV preS1Ag)酶联免疫分析(ELISA)
人乙型肝炎病毒前S1 抗原(HBV preS1Ag) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆,组织液及相关液体样本中乙型肝炎病毒前S1 抗原(HBV preS1Ag) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙型肝炎病毒前 S1 抗原 (HBV preS1Ag) 水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包
或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。 大部分ELISA 检测以血清标本为主。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。血清标本可按常规方法采集,应注意避免溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以 HRP 为标记的 ELISA 测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色。 血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性 HRP,也会
关键词: 乙型肝炎病毒表面抗原;胶体金免疫层析法Gold-immunochromatography 【摘要】 目的建立一种简易快速、自测式胶体金免疫层析法(GICA)用于检测血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。方法采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒、标记乙型肝炎病毒表面抗体(抗HBs),制成免疫层析检测试条。血清中HBsAg与测试条上金标记抗体结合后沿着硝酸纤维素膜移动,与膜上的固相抗体结合形成肉眼可见的红色线条。结果 gICA试条只与HBsAg有特异性反应,与乙型肝炎病毒核心抗原
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