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上海抚生
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CAS号: 13566-03-5
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文献和实验原因。这篇文章旨在探索用 AAV 基因疗法治疗由 NPHS2 基因突变引起的肾病综合征。 实验设计 AAV-LK03 和 AAV 2/9 的选择:研究者比较了 AAV-LK03 和 AAV 2/9 两种血清型在人类和鼠类足细胞中的转导效率。 体外实验:通过体外培养的突变人类足细胞中来测试基因疗法的效果。 体内实验:在诱导型足细胞蛋白(Podocin)敲除小鼠模型中测试疾病诱导前(预防性)的基因治疗效果,在诱导型突变 Podocin 敲入小鼠中测试疾病诱导后(治疗性)的基因疗法效果。 图 4 体内
PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗
-5 结合到了 Ras 的 Sos 结合位点。图片来源:PNASRas 突变调控细胞对 Sos 蛋白模拟物的摄取和作用Sos 蛋白模拟物对细胞发挥调节作用需要进入细胞内部。活细胞荧光显微镜和流式细胞术显示,Ras 突变的膀胱和肺癌细胞中,细胞显著摄取荧光素标记的 CHDSos-5 进入胞浆。Ras 突变的癌细胞对 CHDSos-5 的摄取增强表明 Sos 蛋白类似物可能对这些细胞有选择性的毒性。基于这一前提,研究团队探索了 CHDSos-5 与 H-Ras 突变型结合的可能性。野生型和 G
实验试剂 1. 使用前,将RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。 2. 按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer,并于室温保存。 D6915-01:加入80ml无水乙醇 D6915-03: 加入200ml无水乙醇 D6915-04: 每瓶中加入200ml无水乙醇 实验步骤 1. 将带有质粒
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