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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低-20度
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
AmCyan tag
- 保质期:
见说明书
- 抗原来源:
Mouse
- 供应商:
上海研谨生物
- 应用范围:
IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:20-200,
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
AmCyan-Tag
- 抗体名:
AmCyan标签单克隆抗体
- 规格:
50ul/100ul
抗体英文名称:[AmCyan-Tag]
抗体货号:{ybsm-33184M}
上海研谨生物科技有限公司专业提供科各类进口/国产的一抗二抗标记抗体,质量保证,服务完善。
公司组织结构清晰,内部管理科学,拥有一支既分工细致又高度合作的年轻化队伍,保持了各个部门之间的高效合作运转,充分保障了公司在充满竞争的市场中处于领跑地位。
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文献和实验iamgarfield 如果某受体的酪氨酸磷酸化位点众多,外加某一刺激因素,检测该受体是否发生磷酸化,一定先要把所有该受体的酪氨酸磷酸化全部沉淀下来,再用该受体的抗体去做WB(或者反向做)。如果只是把与我要研究的下游信号途径相关的几个磷酸化位点挨着做WB检测,能行吗? jz2298 买抗体就可以, western blot iamgarfield 哪种做法更全面,更能说明问题呢?因为看到
小鼠XX细胞药物干预后两种蛋白的磷酸化酪氨酸水平检测 实验分组:小鼠XX细胞,按下面分组进行药物干预培养,并收集细胞进行免疫沉淀实验。 1正常对照组2高糖组3高糖+E药物4高糖+A药物(25μM)5高糖+A药物(50μM)6高糖+A药物(100μM)7高糖+A药物(100μM)+B药物(1mM)8高糖+C药物(25μM)9高糖+C药物(50μM)10高糖+C药物(100μM)11高糖+C药物(100μM)+B药物(1mM)12高糖+D药物(25μM)13高糖+D药物(50μM)14高糖+D药物
浙江大学柯越海课题组发文解析去磷酸化修饰调控细胞外囊泡的作用机制
基础,也是药物干预的关键靶点,其中酪氨酸磷酸化是广受关注的新药靶点。 该研究首先发现一种非受体型酪氨酸磷酸酶 PTPN11/Shp2 缺失或者抑制会显著增加多种细胞的外泌体分泌,通过筛选并鉴定了磷酸酶 PTPN11/Shp2 可直接修饰外泌体生成的关键蛋白 Syntenin 第 46 位酪氨酸的去磷酸化,进而影响 Syntenin-Alix 胞内复合物,控制囊泡转运的内体分选复合体(ESCRT)形成。 该研究首次发现去磷酸化修饰是胞外囊泡的合成与分泌的一个潜在的控制因素,有多种酪氨酸磷酸酶参与
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