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- 上海邦景
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- 2025年07月15日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 人、小鼠、大鼠、兔等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
大量
- 靶点：
phospho-AXL
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-phospho-AXL
- 抗体名：
磷酸化粘附相关激酶抗体
- 标记物：
HRP/AKP等
- 宿主：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 适应物种：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 保存条件：
低温冻存
英文名称：Anti-phospho-AXL
价格：敬请咨询我们
应用范围：WB IHC-P IHC-F IF
适用物种：Human, Mouse, Rat
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紧密的结合），紧邻 DNA-PK 自身的激酶活性口袋，提示了 ABCDE 簇可以被 DNA-PK 自身磷酸化。 同时结构比对发现，当 DNA-PK 从抑制态（复合物 V）转变成激活态（复合物 VI），DNA 末端有一个大约 2 Å 的外移，因此可以推断，ABCDE 簇在自磷酸化过程中，DNA 末端变得更容易被 NHEJ 修复蛋白所捕获，从而被相关核酸酶、连接酶和修复蛋白处理和修复。 另外，ABCDE 簇的去磷酸化可以恢复 DNA-PK 让 DNA 末端再次被保护起来，从而形成 DNA-PK 的磷酸化
Cell Metab：浙大吕志民团队揭示肿瘤细胞 Warburg 效应促进肿瘤免疫逃逸
2 从线粒体外膜脱落，进入细胞浆中。在细胞浆中，HK2 结合 NF-κB 的抑制因子 IκBα。 重要的是，HK2 发挥了不依赖于其经典代谢功能的新功能，即作为一个蛋白激酶磷酸化 IκBα 的 Thr 291 位点。该磷酸化促进了蛋白酶 μ-calpain 与 IκBα 的结合并进一步降解 IκBα，进而使转录因子 NF-κB 入核，最终促进了 PD-L1 的表达并导致了肿瘤的免疫逃逸。作者还发现，使用己糖激酶的抑制剂与 PD-1 抗体联用治疗小鼠胶质瘤，可以显著提升 PD-1 抗体的治疗
很多人做信号通路研究时，费了九牛二虎之力，好不容易找到了下游底物。满心欢喜地以为守得云开月明，岂料怎么也找不到可用的泛磷酸化抗体，下游的实验也难以开展。制备一个特异性的抗体呗，耗时耗力不说，好不好用还不知道。有没有什么其他办法呢？其实市面上可供选择的泛磷酸化抗体很多很多，关键是你能不能找到其中适合你的那一款。大部分蛋白激酶都有偏好的底物蛋白序列，例如 AMPK 偏好的序列是 LXRXXS*/T*，AKT 偏好的序列是 RXRXXS*/T*。检测以上两种蛋白激酶的底物磷酸化都有可用的商品化抗体
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