负性胶染色质谱试剂盒

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

缓冲液前，凝胶须完全凝固。凝胶梳应平稳地向上提起，以免撕裂凝胶、扭曲胶孔。移除梳子和添加缓冲液后，注意清除孔里的气泡。对于聚丙烯酰胺凝胶，应用缓冲液彻底冲洗胶孔，以清除残留未聚合的丙烯酰胺。 水平凝胶应朝向凝胶盒 ，样品孔位于负极一侧，以便在电泳启动后，将样品移动至正电极侧（图 4A）。该方向可记为“跑向红色”，因为正电极通常为红色。垂直凝胶盒中，胶孔设计在顶部（图 4B）。 图 4. 水平和垂直电泳系统的凝胶装置。 箭头表示电泳中核酸迁移的方向。 4. 在凝胶中可视化样品 凝胶运行完成后，需对样品

ZOOM® IPGRunner™系统：简化的双向电泳（2D gel eletrophoresis）

时间和技术专家的建议。 ZOOM® IPGRunner™系统提供了一种进行等电聚焦实验的新方法，大大地简化和加速了进行2D分离的进程。在一个一次性实验的夹盒（cassette）中的7cm固定pH梯度（IPG）胶条上进行等电聚焦，ZOOM® IPGRunnerTM夹盒(ZOOM® IPGRunner™ cassette)可以容纳多达6个胶条，并且不需要矿物油覆盖。胶条直接在夹盒中水化，使用一个特殊设计电泳核心的垂直电泳微槽（mini-cell）进行聚焦。仪器

真核基因转录水平的调控

子(enhancer)；近年又发现起负性调控作用的元件�沉寂子(silencer)。 1.启动子　与原核启动子的含义相同，是指RNA聚合酶结合并起动转录的DNA序列。但真核同启动子间不像原核那样有明显共同一致的序列，而且单靠RNA聚合酶难以结合DNA而起动转录，而是需要多种蛋白质因子的相互协调作用，不同蛋白质因子又能与不同DNA序列相互作用，不同基因转录起始及其调控所需的蛋白因子也不完全相同，因而不同启动子序列也很不相同，要比原核更复杂、序列也更长。真核启动子一般包括转录起始点及其上游约100－200bp