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999
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北京拜尔迪生物技术有限公司
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32ug
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文献和实验(3)双链DNA与寡核苷酸的熔点短于25bp的双链寡核苷酸Tm = 2 (A + T) + 4 (G + C)长于25bp的双链寡核苷酸Tm = 81.5 + 16.6 ( lg[J+] ) + 0.41 (%GC) - (600/N) - 0.63 (%formamide)N -- 引物的长度(以碱基数计算)J+ -- 单价阳离子浓度(4)DNA与表达蛋白之间分子量换算1 kb DNA = 333 amino acid ≈3.7 × 104 Da10,000 Da Protein ≈ 270 bp
pmol分子量100,000蛋白质=10μg 100pmol分子量50,000蛋白质=5μg 100pmol分子量10,000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 (5)蛋白质/DNA换算: 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质 10,000MW蛋白质=270bp DNA 30,000MW蛋白质=810bp DNA 50,000MW蛋白质=1.35kb 100,000MW蛋白质=2.7kb DNA4.常用蛋白质分子量标准参照
提质粒 DNA 应重溶于约 3mlTE ( ph8.0 )中。 2. 向每 5gDNA 原液中加入 100ul 10 mg/ml 的溴化乙锭溶液。 溶液的终密度应约为 1.55g/ml,(折射率为 1.3860 ),溴化乙锭的浓度约为 200ug/ml。以往曾认为,欲使溴化乙锭与闭环 DNA 和线状 DNA 的结合达饱和,大剂量的溴化乙锭是必需的,所以溴化乙锭的用量要大得多。然而,由于高浓度未结合的溴化乙锭可能会使微弱的 DNA 区带模糊不清以致在紫外线下才能看到.因而近年来成功使用低浓度的溴化
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