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描述
0.2μm疏水性Aervent聚四氟乙烯(PTFE)膜可提供无菌保证,高流速和高通量。由于其非纤维释放性能,Aervent膜有助于清洁工艺。疏水Aervent滤芯过滤器提供高通量和最小的压差。墨盒坚固,坚固,有弹性,可承受多个现场蒸汽循环。
法规遵从性
具有疏水性Aervent膜的过滤器是根据经认可的注册机构批准的质量管理体系设计,开发和制造的,符合ISO®9000质量体系标准,并附有质量证书。每个滤芯过滤器在制造过程中都经过完为了便于追溯和识别,每个过滤器都标有产品名称,批号和序列号。
多种格式可用
疏水性Aervent膜有两种设备形式,一种孔径,多种配置,根据过滤面积和入口/出口连接类型而变化。- Opticap®XL一次性胶囊过滤器
- 墨盒过滤器
典型应用
Aervent疏水过滤器将从气体和液体中去除颗粒和微生物。灭菌级等级基于HIMA液体细菌保留挑战。在气体中,该过滤器将污染物去除至0.01μm。滤芯过滤器还可对酒精流进行消毒。风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
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文献和实验微孔滤膜过滤法做为一种重要的除菌和除颗粒的方法,已经在制药,颗粒检测及分析仪器的样品处理中广泛应用。做为实验室最为常见的针头式过滤器除了需要做溶出检测,化学兼容性的检测之外,还应做完整性测试。过滤器的完整性是过滤产品中很重要的一个指标,一个过滤系统在过滤前后是否能保证其完整性,也是衡量一个过滤产品质量优劣的重要参数。对于过滤工艺,尤其是除菌级的过滤而言,完整性测试是一种必要的手段,以确保过滤的安全可靠性,避免工作中不必要的浪费,包括时间,精力,过滤样品等。通过完整性测试,可以确保:1.过滤器
商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌,但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作,避免污染。请始终使用适当的灭菌方法(如高压灭菌器、除菌过滤器)对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前,先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时,每只移液管只能使用一次,以避免
蒸汽灭菌的物品均不采用此法灭菌。 (3)煮沸消毒法 注射器和解剖器械等可用煮沸消毒法。一般微生物学实验室中煮沸消毒时间为10-15分钟,人用注射器和手术器械在有条件的地方,一般均采用高压蒸汽灭菌法或干热灭菌法灭菌。 二、过滤除菌 许多材料例如血清与糖溶液应用一般加热消毒灭菌方法,均会被热破坏,因此,采用过滤除菌的方法。应用最广泛的过滤器有蔡氏(Seitz)过滤器和膜过滤器。蔡氏过滤器是用银或铝等金属做成的,分为上、下两节,过滤时,用螺旋把石棉板紧紧地夹在上、下两节滤器之间
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