- ￥2150.32
- Cellgro
- 10-090-CMR
- 2025年09月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
6 x 1 L
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文献和实验，促进解离。 4、向悬浮液中加入 50μl 脱氧核糖核酸酶（2mg / ml），并在 20°C-22°C 下孵育1min。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12（含 10%FBS）终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 220g 离心 5min。 8、用 1mlDMEM / F12（20°C-22°C）冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入500μl DMEM / F12（20°C-22°C）重悬细胞，并在细胞计数后，将细胞
基 NP培养基 中胚层诱导培养基 ABC3R培养基 C1F培养基 基础培养基 Knockout DMEM DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 Penicillin-Streptomycin
基 DEs培养基 HEs培养基 HEs（II）培养基 HM培养基 EM培养基 DM培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 HCM DMEM-F12 DMEM-F12 DMEM-F12 penicillin-streptomycin 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1%
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