L-15培养基 (Mod)

Saturation Mutagenesis by Mutagenic Oligonucleotide-Directed PCR Amplification (Mod-PCR)

Saturation mutagenesis is one approach for determining the contributions of individual base pairs or amino acids to the structure and function of defined DNA sequence elements or proteins, respectively (1 ). If a simple phenotypic screen

微生物培养需要的基础培养基及特殊培养基的制备

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树突状细胞及其培养基

树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外