多聚-D-赖氨酸包被的培养瓶（带透气盖 75CM2 250M

pc12培养

能力低，你的平皿应该用鼠尾胶原或多聚赖氨酸进行coating。 丁香园pz_penny的问题： 加马血清是什么作用呢？是抑制分化吗？ 我的细胞也是从别处拿到，不知道是不是已经分化后的，按理说应该是圆形，不过帖壁的细胞基本是多角形或者是呈突触状分布．如果是这样的细胞我是应该直接吹打，或者还是加胰酶消化呢？ 丁香园wangpengljr的回答： 养细胞不要急，实验前要计划好，好好分析原因！你先按照大家的意见做做看，我看了看大家的意见，对你应该很有帮助！未分化的PC12是很难养的，要注意包被培养瓶

多聚赖氨酸实验中经典问题分析

相关专题   多聚赖氨酸因具有强烈的抑制细胞能力而成为明胶之外的细胞包被的重要溶液。不过，你知道具体的实验怎么做，溶液怎么配，怎样铺板子，怎样消毒，怎样辨别吗?如果不太清楚，请看下文： 问：我要培养原代神经细胞培养 ，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，请问赖氨酸液怎么配，怎样铺扳子 答：配制0.01%的多聚赖氨酸: 首先买来sigma 公司的多聚赖氨酸，如是25mg，就需要250ml三蒸水，用移液管将 少量三蒸水加到

多聚赖氨酸（Poly-L-Lysine）的配制、保存、使用总结

培养用水； 多聚赖氨酸包被培养板使用前是用灭菌的去离子水稀释，最好不要用双蒸水或别的，因为多聚赖氨酸包被的原理是通过改变器皿表面的电荷而促进细胞的黏附。 十七、请问：多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时，该注意什么问题？ 答：我的方法是：浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸，加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可，放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗三遍再用。十八、我的问题是多聚赖氨酸可以在培养瓶中放多长时间，太长了会有影响吗？ 答：我曾用过多聚赖氨酸包被培养瓶,但浓度是0.1mg/ml