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- 上海莼试
- CS-K214218
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- 2025年07月05日
- WB IHC-P IHC-F IF
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- Human, Mouse, Rat等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
大量
- 靶点：
FRG1
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-FRG1
- 抗体名：
面肩肱型肌营养不良症相关蛋白FRG1抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
中文名：面肩肱型肌营养不良症相关蛋白FRG1抗体
英文名：Anti-FRG1
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单抗原理：
抗体主要由B淋巴细胞合成。每个B淋巴细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，含遗传基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。
单抗制备过程：
1.提取合成专一性抗体的单个B淋巴细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。
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血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗体 Anti-Glycophorin A 100ul
百秋李醇 5986-55-0 检测用对照品 无
杨梅 Myrica rubra (Lour.) Sieb.et Zucc. Myricetin 杨梅素 529-44-2 C15H10O8 合成硅酸盐光谱分析标准物质(G07708(GSESⅠ8
含量测定薄荷脑110728-200506常温，避光100mg
赖诺普利相关物质A标准品328385-86-0 15mg
构棘Cudrania cochinchinensis Gancaonin M 甘草宁 M 129145-51-3 C21H20O5 ≥95%
面肩肱型肌营养不良症相关蛋白FRG1抗体路边青 Roadside green 4g
7-表-10-去酰基紫杉醇(95%)The7-table-10-DeacetylTaxol(95%)7843-77-620mg
MullilaM diol 木里岚二醇 36150-04-6
多菌灵 标准品 CAS号：10605-21-7 250mg
角鲨烯;Squalene 7683-64-9 20mg 订购|咨询
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文献和实验金酸(HAuCl·Cl3 ·4H2 O) 2. 葡萄球菌A蛋白(SPA) 3. 细胞毒素相关蛋白A(CagA) 4. 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗CagA-IgG试剂盒 实验设备 1. Z 323 K低温高速离心机 2. LGJ 0.5-Ⅱ冷冻干燥机 3. 点膜器 实验材料 血清标本 实验步骤
摘 要： 目的 建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫层析法(GICA)。 方法 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒，标记葡萄球菌A蛋白(SPA)，将重组的CagA抗原划线固定于硝酸纤维素膜上，制成免疫层析检测试条。 血清中IgG与测试条上金标记物结合后沿着硝酸纤维素膜移动，与膜上的固相抗体结合形成肉眼可见的红色线条。 结果 用GICA与ELISA试剂盒对比检测
度表达或者敲除 PD 相关蛋白（如 α-突触核蛋白或 LRRK2）来转化目标细胞从而达到模拟病理现象的效果。 但是该模型的一个主要缺点是需要超生理水平的表达相关蛋白才能显现出致病性，这与实际病理现象不符。除此之外，该模型中的 α-突触核蛋白聚集体并不是细丝状，这点特征也与实际病理现象不同。 4.活体注射 α-突触核蛋白模型 该模型是将特定条件下制作的活性蛋白聚集体（aSyn PFFs）注射到活体中来模拟 PD 病理现象。 StressMarq 的活性 aSyn PFFs 在结构功能上都与路易小体中的主要
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