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- 上海莼试
- CS-K214125
- 进口/国产
- 2025年07月13日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
大量
- 靶点：
Phospho-FHIT
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-Phospho-FHIT
- 抗体名：
磷酸化脆性组氨酸三联体抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
英文名称：Anti-Phospho-FHIT
库存地：上海库
货期：现货
价格：以咨询为准！
用途：仅供高校实验室以及科研单位使用
公司优势：
1.拥有一批专业高效的团队，专门解决客户在实验过程中遇到的各种难题；
2.多年的应用经验积累；
3. 磷酸化脆性组氨酸三联体抗体规格牌号齐全，满足不同客户的使用需求；
4.库存充足，供货周期短，能解决客户的急需问题；
5.我们秉承诚信至上、务实做事的信条，是客户值得信赖的合作伙伴。
免疫组化结果分析：
1、首先要确定免疫组化技术是否合格，合格的染色结果应该是背景颜色浅淡或无着色，而阳性标志物清晰和定位明确。
切片中的正常组织可以作为最简便的对照来判断染色结果的可靠与否，例如用Vimentin抗体，间质成纤维细胞利血管壁平滑肌细胞胞浆应呈阳性。肯定为阳性的对照组织却呈阴性，待测组织的染色结果也就不可靠；这现象常是由于抗体失效或过度稀释、组织中抗原严重丢失等。
2、不仅要判断所检组织中有或无阳性标记物，还要注意阳性信号的分布部位和形态特征。
一般说来，阳性信号应与被测抗原所在的部位一致，大部分细胞抗原位于胞质内，其中亦有区别，有的阳性颗粒弥散于整个细胞的胞质，有的则呈斑块状局限于胞浆某处。还有些抗原同时分布于胞质和胞膜(如胃肠腺癌细胞的EMA)，或核与胞质(如S-100、HMB-45)。同一种抗原在不同类型的细胞可定位不同，因而分布的特点也有一定的鉴别意义。
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白花前胡醇 Peucedanol 分 子 量：278.3000 CAS编号：28095-18-3 分子式：C15H18O5 白花前胡醇--(Peucedanol)的详细信息 基本用途：用于含量测定。
紫珠Callicarpa giraldiana Stigmasta-4,22,25-ien-3-one 豆甾-4,22,25-三烯-3-同 848669-09-0 C29H44O 放现军素d(5805
中药对照药材地黄(生地黄)121180-200402TLC法鉴别
Umbelliferone伞形花内酯纯度：98%
乌檀Nauclea officinalis Mussaenoside 玉叶金花甙酸甲酯 64421-27-8 C17H26O10 ≥95%
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Colestipol xy7nochloride盐酸考来替泊标准品37296-80-3200mg盐酸考来替泊标准品
罗通定;Rotundine 10097-84-4， 2934-97-6 50mg 订购|咨询
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文献和实验relike 如何研究蛋白中的组氨酸残基被磷酸化？现在都有什么手段检测？市面上没有抗磷酸化组氨酸残基的特异性抗体吧？期待战友们的回复。 relike 没有人做过吗？我没有检索到相关文献，不知道哪位战友能提供相关资料？多谢！！！！！！！！ ningning86 如何研究蛋白中的组氨酸残基被磷酸化？现在都有什么手段检测？ 可以用western的方法，检测磷酸化和总蛋白，然后做比值
结果。 ( 5 ) 我们曾对在表层镀膜的 FAST 片基上（表层被硝化纤维来源的聚合物所覆盖）和环氧树脂片基上固定的变性蛋白质进行磷酸化处理，尽管含组氨酸标记蛋白质在这两个片基表层上可被抗 RGS-His6 的抗体检测到，但我们仅在 FAST 片基上检测到蛋白质磷酸化。在其他研究中，纳米井，BSA-NHS ( BSA-N-羟基丁二酰亚胺）片基或 SAM2 ( 抗生物素蛋白链菌素包被膜）片基在芯片激酶实验中都可以被用作表面镀膜涂层。我们综述了不同的芯片表层在包括磷酸化研究在内的不同芯片应用 [31] 。 ( 6 ) 在磷酸化
可用于传达有关传感器表面的信息，因此 SPR 可用于研究游离分析物分子和溶液之间的分子相互作用，以及与固定在传感器表面上的探针分子的分子相互作用。 ③ SERS 是一种振动光谱技术，已被应用于检测 Aβ 肽和 t-tau 蛋白，灵敏度低至单分子水平。基于 SERS 的独特性质，分析物的化学键信息，如酰胺I带（拉曼峰在∼1650 cm−1处）、组氨酸带（拉曼峰在 ∼1440 cm−1处）和蛋白质-CN 条带（拉曼峰在∼1090 cm−1），从而获得 AD 相关蛋白标志物与相应抗体的特异性结合
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