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- 百奥莱博
- MQ0145-PLH
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
710
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
2~8℃
- 规格：
100ml
特别提示：包括无血清干细胞与原代细胞直接冻存液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：无血清干细胞与原代细胞直接冻存液
产品规格：100ml
产品特点：
该款冻存液是即用型干细胞细胞冻存液，所含化学成分明确，无动物源性成分，可一步实现细胞冻存并长期在-80℃冰箱保存，保护细胞免受冰晶和溶质损伤，是原代细胞及干细胞专用冻存液，可进一步提高原代细胞和干细胞冻存效率。
产品特性：
a.可直接放置于-80℃冰箱，无需降温，节省时间和精力；
b.即用型，无需现配，操作方便，可减少实验中因操作引起的污染；
c.在多种哺乳细胞系中经过性能验证，其复苏率和活率达90%以上；
d.可长期存储于-80℃冰箱(5年以上)，取用方便；
e.采用成分明确的无血清配方，价格比常规自配细胞冻存液更为低廉；
f.可提高原代细胞及干细胞专用冻存效率；
保存温度：2~8℃
具体操作步骤：
1、培养皿或培养瓶中细胞按常规方法消化，或分离获得原代细胞后，收集于离心管中。
2、使用离心机离心，去除上清，收集细胞沉淀。
3、根据细胞生长密度加入适量的细胞冻存液进行重悬，充分混匀(推荐冻存密度为 1-2×106/ml)。
4、将细胞悬液分装至冻存管中，直接放置于-80℃冰箱保存。24小时后可移入液氮长期保存(可选)。
细胞复苏流程：
1、从-80℃冰箱或液氮罐中取出细胞。
2、迅速放入37℃水浴，并不时摇动，在3分钟之内使其完全融化。
3、在冻存管中加入少量完全培养基，再将细胞混合液移入含有该细胞完全培养基的离心管中，样品和培养基比例为1：10，然后轻轻吹打，混合均匀。
4、离心后去除上清，收集细胞沉淀。
5、轻轻弹松细胞沉淀，加入适量培养液后接种于培养瓶或培养皿中，轻轻晃动使细胞分布均匀，置于37℃孵箱中培养。
特别说明：
1、使用LiveCyTeTM冻存液之前放在四度冰箱预冷，在常温条件下放置的时间不宜过长，以免影响冻存效率。
2、如需对原代细胞及干细胞进行冻存，最好采用本公司LC-1602冻存液系列。
3、由于本产品含有部分DMSO 成分，针对部分DMSO 敏感的细胞，建议在正式使用前对细胞进行为期一周的试验性检验。
4、本产品仅用于科研用途，不可用于治疗、诊断、家庭等其他用途。
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文献和实验蛋白可供选择？ 暂无。目前文献中报道有使用 Actin， GAPDH 作为内参蛋白。 16、进行外泌体鉴定检测时，需要准备多少的初始样品量？ 根据 Umibio 实验室的数据统计，进行不同的鉴定检测实验，建议准备相应剂量的初始样品量： 样品类型 电镜检测 NTA检测 Western Blot检测 肿瘤细胞上清液 ≥20 mL ≥20 mL ≥60 mL 原代细胞/干细胞/神经细胞上清液 ≥40 mL ≥40 mL ≥120 mL
mL离心管，且离心管使用量不要超过三分之一，可以将血样进行等分后加入多个离心管。 分选后的细胞样本直接诱导阻断进行细胞因子的检测，效果最佳，分选后的样本也可冻存，需要的时候再诱导检测。 诱导阻断后来不及检测的样本，最好冻存，并在 3 天内检测效果最好。冻存液推荐使用 90% 的FBS+10% 的 DMSO。冻存 24h 再检测，结果无大的影响；冻存 3 天再检测，CD3 和 IFN-γ 表达略有降低；冻存1周后再复苏检测，CD3和IFN-γ表达较大幅度降低。 Ficoll 分离液分离后图片：
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
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