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- 百奥莱博
- QP0007-IQF
- 北京
- 2026年03月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
647
- 英文名：
Buffered Peptone Water
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
300mL/袋*10
特别提示：包括缓冲蛋白胨水(BPW)颗粒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：缓冲蛋白胨水(BPW)颗粒
英文名称：Buffered Peptone Water
产品规格：300mL/袋*10
袋装颗粒培养基优点：
1、使用简单、方便、省时：从铝箔袋一头撕开，倒入容器内，加热搅拌溶解，无需称量培养基
2、环保、安全：无粉尘产生
3、溶解快：加入水中后，不会形成块状物，容易溶解
用途：用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李氏菌前增菌培养。
成分(g/L)：
蛋白胨 10.0
*化* 5.0
磷酸*二*(含12个结晶水) 9.0
磷酸二** 1.5
pH值7.2±0.2 25℃
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文献和实验液的无菌培养皿中； B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污，漂洗3次；将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中，剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网； C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口（动作要快），释放卵黄，用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净，剩下的卵泡膜即为：基膜和卵泡颗粒细胞层；D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎，置于15mL离心管中，加4mL培养基，用1mL移液枪反复吹打1min，自然沉降5min，收集上清液备用； E. 向离心管内加入4mL
0.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法PBS缓冲液是大家做ELISA实验室必须用到的，其配置各有自己的方法，希望下面的方法对大家有些帮助！称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌（至少20分钟），保存存于室温或4℃冰箱中。需要注意的是，通常所说的浓度0.01M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度
在色谱分析过程中常常需要使用缓冲盐来调节流动相的pH 值，缓冲盐的不当使用对色谱柱可能造成柱压升高、柱效下降以及使化合物的保留时间发生变化等影响： 1）柱压升高； 原因：缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出，堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙，阻碍流动相质，引起柱压升高。 2）相同化合物的保留时间发生变化； 原因：如果没有冲洗干净就进行进样，色谱柱内含有的盐会使化合物的保留时间发生变化。 3）柱效下降； 原因：i）有些缓冲盐会渗入到键合
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