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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100⁺支
- 供应商:
上海睿安生物19121878899
- 规格:
5╳250μl/包
博奥龙Biodragon货号BDIT0045现货DNA Marker IV上海睿安生物19121878899
DNA Marker IV
浓度:330ng/5μl
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货号 |
规格 |
价格 |
|
BDIT0045 |
250μl(~50次) |
80 |
|
BDIT0045-100 |
2×250μl(~100次) |
150 |
|
BDIT0045-250 |
5×250μl(~250次) |
350 |
存储温度:4℃(长期保存请置于-20℃)
DNAMarker均为含1×Loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便。产品含有两种染料(蓝色染料和黄色),电泳时可通过颜色变化判断电泳的迁移速率,蓝色染料在1%的琼脂糖凝胶中与3-5kb的迁移速率相同,黄色染料的迁移速度约与50bp条带的迁移速率相同,肉眼可直接观察电泳进度,使用方便且电泳图像清晰。
产品简介
含1×loading buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便。产品中含有两种染料(蓝色染料和黄色染料),在电泳时会分开以检测迁移进度。在1%的琼脂糖凝胶中,蓝色的染料与3-5kb DNA片段的迁移相同,黄色的染料比引物迁移得快(<50bp)。
DNA Marker IV:由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1200bp、800bp以及200bp构成,其中1200bp、500bp为100ng,其余条带DNA量约为50ng。

使用注意:
1、电泳时加样孔宽度小于6mm时,每次取5μl本品电泳便可得到清晰条带。如果加样孔增宽,须适当增加上样量。
2、如果条带太亮,影响相邻条带的分辨,可以适当减少上样量。
3、对DNA电泳而言,Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大。因此,电泳时应尽量选用质量好的Agarose。
4、Agarose的浓度与DNA片段的分离性能关系密切。Agarose浓度越大,对短片段DNA分离性能越好;反之,Agarose浓度越小,越有利于长片段DNA的分离。
5、电泳时的电压不宜过高,尽量控制在4-10V/cm(cm指正负电极直接的距离)左右。(电压过高可能会影响较大DNA片段的分辨)
6、电泳缓冲液尽量新鲜配制,特别是在做标准图片时。
7、非EB类荧光染料往往会干扰DNA的迁移,预加此类染料可能会造成条带分不开或模糊,建议先试,如果有影响可采取后染的方式(即跑胶后再染色)。

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文献和实验博奥龙Biodragon货号BDIT0045现货DNA Marker IV上海睿安生物19121878899
DNA Marker IV
浓度:330ng/5μl
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货号 |
规格 |
价格 |
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BDIT0045 |
250μl(~50次) |
80 |
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BDIT0045-100 |
2×250μl(~100次) |
150 |
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BDIT0045-250 |
5×250μl(~250次) |
350 |
存储温度:4℃(长期保存请置于-20℃)
DNAMarker均为含1×Loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便。产品含有两种染料(蓝色染料和黄色),电泳时可通过颜色变化判断电泳的迁移速率,蓝色染料在1%的琼脂糖凝胶中与3-5kb的迁移速率相同,黄色染料的迁移速度约与50bp条带的迁移速率相同,肉眼可直接观察电泳进度,使用方便且电泳图像清晰。
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含1×loading buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便。产品中含有两种染料(蓝色染料和黄色染料),在电泳时会分开以检测迁移进度。在1%的琼脂糖凝胶中,蓝色的染料与3-5kb DNA片段的迁移相同,黄色的染料比引物迁移得快(<50bp)。
DNA Marker IV:由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1200bp、800bp以及200bp构成,其中1200bp、500bp为100ng,其余条带DNA量约为50ng。

使用注意:
1、电泳时加样孔宽度小于6mm时,每次取5μl本品电泳便可得到清晰条带。如果加样孔增宽,须适当增加上样量。
2、如果条带太亮,影响相邻条带的分辨,可以适当减少上样量。
3、对DNA电泳而言,Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大。因此,电泳时应尽量选用质量好的Agarose。
4、Agarose的浓度与DNA片段的分离性能关系密切。Agarose浓度越大,对短片段DNA分离性能越好;反之,Agarose浓度越小,越有利于长片段DNA的分离。
5、电泳时的电压不宜过高,尽量控制在4-10V/cm(cm指正负电极直接的距离)左右。(电压过高可能会影响较大DNA片段的分辨)
6、电泳缓冲液尽量新鲜配制,特别是在做标准图片时。
7、非EB类荧光染料往往会干扰DNA的迁移,预加此类染料可能会造成条带分不开或模糊,建议先试,如果有影响可采取后染的方式(即跑胶后再染色)。

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