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博奥龙Biodragon货号BDIT0045现货DNA Ma

rker IV上海睿安生物19121878899
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  • 博奥龙Biodragon
  • BDIT0045
  • made in China
  • 2026年02月25日
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      100⁺支

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      上海睿安生物19121878899

    • 规格

      5╳250μl/包

    博奥龙Biodragon货号BDIT0045现货DNA Marker IV上海睿安生物19121878899

    DNA Marker IV
    浓度:330ng/5μl
     

    货号

    规格

    价格

    BDIT0045

    250μl(~50次)

    80

    BDIT0045-100

    2×250μl(~100次)

    150

    BDIT0045-250

    5×250μl(~250次)

    350

    存储温度:4℃(长期保存请置于-20℃)

    DNAMarker均为含1×Loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便。产品含有两种染料(蓝色染料和黄色),电泳时可通过颜色变化判断电泳的迁移速率,蓝色染料在1%的琼脂糖凝胶中与3-5kb的迁移速率相同,黄色染料的迁移速度约与50bp条带的迁移速率相同,肉眼可直接观察电泳进度,使用方便且电泳图像清晰。


    产品简介

    含1×loading buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便。产品中含有两种染料(蓝色染料和黄色染料),在电泳时会分开以检测迁移进度。在1%的琼脂糖凝胶中,蓝色的染料与3-5kb DNA片段的迁移相同,黄色的染料比引物迁移得快(<50bp)。
     

    DNA Marker IV:由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1200bp、800bp以及200bp构成,其中1200bp、500bp为100ng,其余条带DNA量约为50ng。
     

    产品细节图片1

    使用注意:
    1、电泳时加样孔宽度小于6mm时,每次取5μl本品电泳便可得到清晰条带。如果加样孔增宽,须适当增加上样量。
    2、如果条带太亮,影响相邻条带的分辨,可以适当减少上样量。
    3、对DNA电泳而言,Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大。因此,电泳时应尽量选用质量好的Agarose。
    4、Agarose的浓度与DNA片段的分离性能关系密切。Agarose浓度越大,对短片段DNA分离性能越好;反之,Agarose浓度越小,越有利于长片段DNA的分离。
    5、电泳时的电压不宜过高,尽量控制在4-10V/cm(cm指正负电极直接的距离)左右。(电压过高可能会影响较大DNA片段的分辨)
    6、电泳缓冲液尽量新鲜配制,特别是在做标准图片时。
    7、非EB类荧光染料往往会干扰DNA的迁移,预加此类染料可能会造成条带分不开或模糊,建议先试,如果有影响可采取后染的方式(即跑胶后再染色)。产品细节图片2产品细节图片3

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    博奥龙Biodragon货号BDIT0045现货DNA Marker IV上海睿安生物19121878899

    DNA Marker IV
    浓度:330ng/5μl
     

    货号

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    BDIT0045

    250μl(~50次)

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    5×250μl(~250次)

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    存储温度:4℃(长期保存请置于-20℃)

    DNAMarker均为含1×Loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便。产品含有两种染料(蓝色染料和黄色),电泳时可通过颜色变化判断电泳的迁移速率,蓝色染料在1%的琼脂糖凝胶中与3-5kb的迁移速率相同,黄色染料的迁移速度约与50bp条带的迁移速率相同,肉眼可直接观察电泳进度,使用方便且电泳图像清晰。


    产品简介

    含1×loading buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便。产品中含有两种染料(蓝色染料和黄色染料),在电泳时会分开以检测迁移进度。在1%的琼脂糖凝胶中,蓝色的染料与3-5kb DNA片段的迁移相同,黄色的染料比引物迁移得快(<50bp)。
     

    DNA Marker IV:由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1200bp、800bp以及200bp构成,其中1200bp、500bp为100ng,其余条带DNA量约为50ng。
     

    引用文献图片1

    使用注意:
    1、电泳时加样孔宽度小于6mm时,每次取5μl本品电泳便可得到清晰条带。如果加样孔增宽,须适当增加上样量。
    2、如果条带太亮,影响相邻条带的分辨,可以适当减少上样量。
    3、对DNA电泳而言,Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大。因此,电泳时应尽量选用质量好的Agarose。
    4、Agarose的浓度与DNA片段的分离性能关系密切。Agarose浓度越大,对短片段DNA分离性能越好;反之,Agarose浓度越小,越有利于长片段DNA的分离。
    5、电泳时的电压不宜过高,尽量控制在4-10V/cm(cm指正负电极直接的距离)左右。(电压过高可能会影响较大DNA片段的分辨)
    6、电泳缓冲液尽量新鲜配制,特别是在做标准图片时。
    7、非EB类荧光染料往往会干扰DNA的迁移,预加此类染料可能会造成条带分不开或模糊,建议先试,如果有影响可采取后染的方式(即跑胶后再染色)。引用文献图片2引用文献图片3

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