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- HY-112125
- 2025年12月05日
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- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
248260-75-5
- 规格：
5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1500.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥3000.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥4380.0 |
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KRN2
CAS No. : 248260-75-5
MCE 国际站：KRN2
产品活性：KRN2 是选择性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂，IC50 值为 100 nM。KRN2 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的潜能。
作用靶点：Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
In Vitro: KRN2 selectively suppresses the expression of pro-inflammatory genes, including Nos2 and Il6, without hampering high-salt-induced NFAT5 and its target gene expressions.
KRN2 dose-dependently inhibits the NF-κB p65 binding to Nfat5 promoter 1 and directly blocks the interaction between NF-κB p65 and its DNA binding sequence in the upstream site (base pairs -3000 to +1) of Nfat5 exon 1.
In Vivo: KRN2 (3 mg/kg, i.p., daily for 2 weeks) effectively suppresses AIA in which innate immune cells play a predominant role.
KRN2 (3 mg/kg, i.p., daily) effectively suppresses CIA as well as AIA in mice, decreasing the production of pro-inflammatory cytokines and autoantibodies as well as macrophage infiltration.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿（1*107-5*107 个细胞/皿）。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中，使其终浓度为0.75%，然后在室温缓慢旋转10分钟，使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中，并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS，将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
抗体，荧光标记二抗，乙醇丙酮混合液（1：1）二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊5、玻璃滴管6、15ml离心管7、200目网筛三、实验流程取材↓取皮片，削成厚度为0.5mm的皮片↓皮片浸泡在75%酒精中消毒↓1 × PBS （pH 7.4 ）清洗皮片两遍↓皮片剪成（3-5）mm×（10-15）mm大小↓置于消化液中4℃消化过夜↓剥去表皮，并刮去真皮下的其他组织↓将组织块剪成1mm3 左右↓加入消化液，37℃消化至消化液浑浊↓停止消化，悬液过200目网筛↓收集细胞悬液，800
的 Matrigel 在 4°C 下过夜解冻，在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel，旋动 6 孔板使 Matrigel 溶液分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固，使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel 的 6 孔板中，每孔加入 3ml mTeSR1，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中，培养至细胞汇合度约为 75-85%、且大部分无分化的状态时，吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入1ml Dispase（1mg/ml），并将培养
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