- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M06285-HAR
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
357
- 英文名：
Ziprasidone hydrochloride monohydrate
- CAS号：
138982-67-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示：包括5-HT和多巴胺受体拮抗剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：5-HT和多巴胺受体拮抗剂
英文名称：Ziprasidone hydrochloride monohydrate
产品货号：M06285
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Ziprasidone(CP88059)是5-HT和多巴胺受体拮抗剂，有抗精神病活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：138982-67-9
别名：CP 88059
纯度：98.29%
分子式：C₂₁H₂₄Cl₂N₄O₂S
分子量：467.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了5-HT和多巴胺受体拮抗剂,CP 88059，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS247 | 核糖核酸酶A(100mg/ml) | 2ml|0.5ml |
| M01433 | DNA损伤剂（Bendamustine hydrochloride） | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M01804 | HDAC-IN-1 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03037 | Phosphorylcholine | 1mL(10mM)|1g |
| M03335 | 酸阻滞剂(TAK-438) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03361 | Diphenmanil methylsulfate | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03760 | Chlorquinaldol | 1mL(10mM)|1g |
| M04175 | Tolnaftate | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M04626 | CYSLTR1拮抗剂（Pranlukast） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M05292 | Calcifediol monohydrate | 5mg|100mg |
| M05542 | EP4受体拮抗剂(MF498) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M05832 | mGluR拮抗剂（LY341495） | 2mg |
| M05843 | TRPV1拮抗剂(AMG 517) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06076 | GABAAα5负调节剂(Basmisanil) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06118 | GABAA受体增强剂（Etifoxine hydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06381 | Bemegride | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg |
| M06478 | Zonisamide | 1mL(10mM)|200mg|500mg |
| M07121 | Butylhydroxyanisole | 1mL(10mM)|1g |
| M07197 | 染料木苷(Genistin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M07445 | NADPH tetracyclohexanamine | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M08001 | 水溶性pH指示剂 | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M08111 | Melanotan I | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| HR8258 | 细胞粘附检测试剂盒(C01绿色荧光) | 100T |
| GL1820 | 酸性三氯化*试剂 | 100ml |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
