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- 2025年07月12日
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Tinsdale Enrichment, Desiccated, 15 mL
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6
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文献和实验%、且大部分无分化的状态时，吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入 0.5 mM EDTA 洗涤细胞一次。 4、吸去 EDTA 溶液，每孔加入 0.6ml Accutase，并将培养皿放置在 37℃ 解离约 3-5min，直到所有的细胞变圆。 5、向每个孔中加入 5ml 的 hPSCs 培养基，并用 0.1% 台盼蓝进行染色计数。 6、将所有细胞转移至 15ml 离心管中，室温下 300g 离心 3min，收集沉淀细胞。6 孔板中每孔接种 2×105 个细胞，加入预热的 3ml hPSCs 培养
Hints and precautions for the care, feeding and breeding of Neurospora
Practices Stockkeeping Mutagenesis and enrichment Tips for encouraging colonial growth Solutions and media Handling Heterokaryons CROSSING 1. Temperature; glassware. Crosses are usually made at 25°C. Perithecia do not develop, or do so poorly
from Vector DAB substrate kit (Catalog No. SK-4100), four drops DAB, two drops H2O2 , and two drops of Nickel from kit, in 15ml tube (wrap the tube in foil to protect the substrate from light) . Incubate in the dark for 20-30 min., stop color reaction
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