
供应狂犬病毒ELISA检测试剂盒 ELISA Kit
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- ¥5000
- 17-0009
- 1:80~1:640
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 技术资料
- 库存:
大量
- 检测范围:
1:80~1:640
- 供应商:
京天成生物
- 检测方法:
ELISA
- 规格:
96人份
【试剂盒名称】
Cat#:17-0009
通用名:狂犬病毒ELISA检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名:Rabies Virus ELISA Detection Kit
【用途】
检测样品中存在的狂犬病毒。适用于感染狂犬病毒的样品检测、疫苗生产企业质量检验或其他科研用。
【试验原理】
本品采用双抗体夹心法原理,用抗狂犬病毒单克隆抗体包被酶联反应板,加入待检标本反应后,用HRP
标记的抗狂犬病毒单克隆抗体进行检测,通过TMB显色程度指示样品中狂犬病毒含量。
【提供的材料与试剂】
1. 抗狂犬病毒单抗包被酶联板(Cat#:17-0009a),12孔X8条
2. 酶结合物(Cat#:17-0009c),1.2ml
3. 酶结合物稀释液(Cat#:17-0009d),12ml
4. 20×洗液(Cat#:SI00190), 50ml
5. 样品稀释液(Cat#:SI00191),12ml
6. 底物显色液A(Cat#:SI00192),7ml
7. 底物显色液B(Cat#:SI00193),7ml
8. 终止液(Cat#:SI00194),7ml
9. 说明书,1份
【贮藏】2~8℃,避光保存,有效期6个月
【操作步骤】
1. 将各种试剂移到室温(18~25℃)平衡半小时。将20×洗液,用去离子水稀释至1000ml,混匀后备用。
2. 将抗狂犬病毒单抗包被酶联板从密封袋中取出,将待检样品用样品稀释液稀释后,每个孔加样品100μl,
同时设阴性对照,37℃温育90分钟。
3. 弃去各孔内液体,洗板5次,每次静置30秒,拍干。
4. 将酶结合物用酶结合物稀释液10倍稀释(此步要求现用现配),充分混匀,每孔加100μl,37℃温育60分钟。
5. 弃去各孔内液体,洗板5次,每次静置30秒,拍干。
6. 每孔加底物显色液A 50μl,底物显色液B 50μl,轻轻振荡后置室温暗处显色15分钟,每孔加终止液50μl。
7. 选择酶标仪波长450nm,参考波长630nm,测定各孔A值。
【结果判定】
Cut off值=2 .1× N(N为阴性对照平均A值,如小于0.05按0.05计算)
1. 阴性对照平均A值应小于0.15,否则实验不成立。
2. 标本A值小于Cut off值为阴性,大于等于Cut off值为阳性。
【检测灵敏度与线性范围】
1. 灵敏度:1:1280倍稀释的狂犬病毒细胞培养上清
2. 线性范围:1:80~1:640
抗原:狂犬病毒样品稀释倍数
【产品性能指标】
精密度:CV(%)不高于15%(n=10)。
【注意事项】
1. 全部检测工作必须符合生物安全守则规定,严格防止交叉感染。
2. 检测结果的判定必须以酶标仪读数为准。
3. 标本和酶结合物均应用加液器加注,并经常校对准确性。
4. 各批次试剂不能混用。
Cat#:17-0009
通用名:狂犬病毒ELISA检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名:Rabies Virus ELISA Detection Kit
【用途】
检测样品中存在的狂犬病毒。适用于感染狂犬病毒的样品检测、疫苗生产企业质量检验或其他科研用。
【试验原理】
本品采用双抗体夹心法原理,用抗狂犬病毒单克隆抗体包被酶联反应板,加入待检标本反应后,用HRP
标记的抗狂犬病毒单克隆抗体进行检测,通过TMB显色程度指示样品中狂犬病毒含量。
【提供的材料与试剂】
1. 抗狂犬病毒单抗包被酶联板(Cat#:17-0009a),12孔X8条
2. 酶结合物(Cat#:17-0009c),1.2ml
3. 酶结合物稀释液(Cat#:17-0009d),12ml
4. 20×洗液(Cat#:SI00190), 50ml
5. 样品稀释液(Cat#:SI00191),12ml
6. 底物显色液A(Cat#:SI00192),7ml
7. 底物显色液B(Cat#:SI00193),7ml
8. 终止液(Cat#:SI00194),7ml
9. 说明书,1份
【贮藏】2~8℃,避光保存,有效期6个月
【操作步骤】
1. 将各种试剂移到室温(18~25℃)平衡半小时。将20×洗液,用去离子水稀释至1000ml,混匀后备用。
2. 将抗狂犬病毒单抗包被酶联板从密封袋中取出,将待检样品用样品稀释液稀释后,每个孔加样品100μl,
同时设阴性对照,37℃温育90分钟。
3. 弃去各孔内液体,洗板5次,每次静置30秒,拍干。
4. 将酶结合物用酶结合物稀释液10倍稀释(此步要求现用现配),充分混匀,每孔加100μl,37℃温育60分钟。
5. 弃去各孔内液体,洗板5次,每次静置30秒,拍干。
6. 每孔加底物显色液A 50μl,底物显色液B 50μl,轻轻振荡后置室温暗处显色15分钟,每孔加终止液50μl。
7. 选择酶标仪波长450nm,参考波长630nm,测定各孔A值。
【结果判定】
Cut off值=2 .1× N(N为阴性对照平均A值,如小于0.05按0.05计算)
1. 阴性对照平均A值应小于0.15,否则实验不成立。
2. 标本A值小于Cut off值为阴性,大于等于Cut off值为阳性。
【检测灵敏度与线性范围】
1. 灵敏度:1:1280倍稀释的狂犬病毒细胞培养上清
2. 线性范围:1:80~1:640
抗原:狂犬病毒样品稀释倍数
【产品性能指标】
精密度:CV(%)不高于15%(n=10)。
【注意事项】
1. 全部检测工作必须符合生物安全守则规定,严格防止交叉感染。
2. 检测结果的判定必须以酶标仪读数为准。
3. 标本和酶结合物均应用加液器加注,并经常校对准确性。
4. 各批次试剂不能混用。
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