- ￥2300 - 13600
- Elabscience
- E-EL-H1617
- 湖北武汉
- 2025年09月18日
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- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司
- 检测方法：
Sandwich-ELISA
- 适应物种：
Human
- 样本：
血清、血浆或其他生物体液
- 规格：
96T/48T/96T*5
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥2300.0 |
| 规格： | 96T*5 | 产品价格： | ￥13600.0 |
人颗粒酶B(GzmB)ELISA试剂盒-Human GzmB(Granzyme B) ELISA Kit,人颗粒酶B(GzmB)酶联免疫吸附测定试剂盒,ELISA试剂盒
人颗粒酶B(GzmB)ELISA试剂盒-Human GzmB(Granzyme B) ELISA Kit
中文名称：人颗粒酶B(GzmB)Elisa试剂盒
英文名称：Human GzmB(Granzyme B) ELISA Kit
货号：E-EL-H1617
| 产品应用 |
ELISA
|
| 检测原理 |
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GzmB抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）中的人GzmB会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗人GzmB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，抗人GzmB抗体与结合在包被抗体上的人GzmB结合，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值，GzmB浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中GzmB的浓度。
|
| 反应类型 |
Sandwich-ELISA
|
| 规格 |
96T / 48T / 96T*5
|
| 反应时间 |
3.5h
|
| 反应性 |
Human
|
| 检测方法 |
Colormetric
|
| 检测范围 |
15.63-1000 pg/mL
|
| 灵敏度 |
9.38 pg/mL
|
| 样本体积 |
100μL
|
| 样本类型 |
血清、血浆或其他生物体液
|
| 特异性 |
可检测样本中的人GzmB，且与其它类似物无明显交叉反应
|
| 精密度 |
板内，板间变异系数均<10%
|
| 回收率 |
80%-120%
|
| 储存条件 |
2-8℃/-20℃
|
| 操作步骤 | |
人颗粒酶B(GzmB)ELISA试剂盒-Human GzmB(Granzyme B) ELISA KitElabscience®提供多种高品质的ELISA试剂盒，产品覆盖人、 小鼠、 大鼠、 兔、 猴、 通用等反应性物种。我们的ELISA产品体系稳定，线性范围好，特异性和灵敏度高,热销全球100多个国家，产品获得ISO9001认证及欧盟CE认证，并拥有超21,818篇文献引用，深得广大科研使用者的一致好评！
人颗粒酶B(GzmB)ELISA试剂盒-Human GzmB(Granzyme B) ELISA Kit2-8℃保存12个月
人颗粒酶B(GzmB)ELISA试剂盒-Human GzmB(Granzyme B) ELISA Kit产品更多产品信息查看欢迎咨询我们和搜索武汉伊莱瑞特Elabscience官网查看。
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文献和实验Helicobacter pylori infection induces POU5F1 upregulation and SPP1 activation to promote chemoresistance and T cell inactivation in gastric cancer cells
IF:5.3
Journal:BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY
DOI:10.1016/j.bcp.2024.116253
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有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
. shilei5794749 呵呵，这个ELISA检测基因突变比较意思。刚刚看了几篇文章，跟楼主分享一下。 文章：Detection of four b-thalassemia point mutations in Iranians using a PCR-ELISA genotyping system. 检测图中四个位置的基因突变。这个检测方法的四要素：a，DIG labed PCR products b，5’biotinylated
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