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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Asperulosidicacid
- CAS号:
25368-11-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
10mg
英文名: Asperulosidicacid
别名:
CAS号: 25368-11-0
分子式: C18H24O12
分子量: 432.38
储存条件: 2-8℃
来源: 车叶草
外观: 白色至类白色粉末
敏感性: 易吸潮
车叶草苷酸(25368-11-0)分析标准品,HPLC≥95%中药对照品的包装要求
中药对照品和中药标准品的包装是指选用适宜的包装材抖和容器.采用适宜的包装技术对药品或药物制剂进行分、封、装、贴签.从而在运输、储存、管理和使用中为药品提供保护、分类和说明作用的过程。
我们对对照药材的包装进行了规范。除参照国家相关规定外.还制仃了详细的包装要求,主要有:包装工作开始前.须核对外包装上的标识与该品种名称、批号、规格等信息是否一致。
包装一般在相对通风环境良好的工作间,对于有毒有害的品种需在手套操作箱中包装,配截好手套口革等防护用具。包装结束后.清点包装数量.稍毁多余标签,清扫工作现场。
车叶草苷酸(25368-11-0)分析标准品,HPLC≥95%对照品、对照药材等概念
标准品,即标准物品,作为一种衡量标准,用做药物方面,则为含量测定中的标准含量。生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。
对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,对照药材、对照提取物的作用同对照品
两者一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础,它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具;是测量药品质量的基准;也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。
举例说明
薄层色谱鉴别:以大黄对照药材、大黄酸对照品为对照,进行薄层色谱法试验。置紫外光灯(365nm)下检视,药材供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的5个橙黄色的荧光主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为红色。
高效液相色谱鉴别:以薏苡仁油对照提取物、甘油三油酸酯对照品为对照,用高效液相色谱法测定,药材和饮片供试品色谱图中,应呈现与对照品保留时间一致的色谱峰;并呈现与对照提取物保留时间一致的7个主要色谱峰。
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文献和实验人溶血磷脂酸(LPA) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中溶血磷脂酸(LPA) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人溶血磷脂酸 (LPA) 水平。用纯化的人溶血磷脂酸 (LPA) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入溶血磷脂酸 (LPA) , 再与 HRP
大鼠溶血磷脂酸(LPA) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中溶血磷脂酸(LPA) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠溶血磷脂酸 (LPA) 水平。用纯化的大鼠溶血磷脂酸 (LPA) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入溶血磷脂酸 (LPA
CH3 ( CH2 ) 5 CH= CH( CH2 ) 9 COOH 动物脂肪中的反式 11-十八碳烯酸,可能是高度不饱和酸,经生物学的加氢(氢化)的结果而产生的。顺式— 11—十八碳烯酸,在动植物和微生物中可与油酸同被检验出来。可能是由棕榈油酸(十六碳烯酸)(顺式)的链延长的结果而生成的,分布比以前所想的要广。
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