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- 上海一研
- EY-KT-02275
- 进口/国产
- 2025年07月13日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
TWA1
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-TWA1/C20orf11
- 抗体名：
20号染色体开放阅读框11抗体
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human TWA1/C20orf11
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
20号染色体开放阅读框11抗体产品资料：
英文名称 20号染色体开放阅读框11抗体
中文名称 Anti-TWA1/C20orf11
别 名 Chromosome 20 open reading frame 11; CT011_HUMAN; Protein C20orf11; Twa1; Two hybrid associated protein 1; Two hybrid-associated protein 1 with Ran BP-M; Two hybrid associated protein 1 with RanBPM; Two hybrid-associated protein 1 with RanBPM.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Horse
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学 细胞分化
蛋白分子量 predicted molecular weight：27kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human TWA1/C20orf11
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势：
我司在生物科技领域已立足多年，虽然一路走来很艰难，但是也抗住了大风大浪，并且越来越壮大。专业实力方面，我们的科技人员是专业的，我们的营销人员是专业的，我们的服务是专业的，在实力方面，我们拥有一批爱好钻研的科技人才，攻坚克难就是我们的态度。
我司已经与多家单位建立了合作，包括高等院校、科研院所、医学院以及相关的企业等，合作伙伴多，客户的针对性强，主要服务于生命科学、医学等方面的科研人员以及研究员、学生等；
我司还与国际接轨，代理着许多知名进口品牌，以填补国内需求的空缺。
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抗体、抗原之间的关系：
抗原是人体免疫系统中需要被清除的东西，诸如病毒、细菌、寄生虫、过敏原等等，而身体里的免疫细胞会主动产生一种专门与其“对抗”或者“结合”抗原的物质，这就是抗体。这种抗原-抗体反应是人体的一种保护机制，使人从疾病中恢复健康或不得病。
有时，抗原和抗体也会相结合，形成抗原-抗体免疫复合物，反而对人体不利，例如乙型溶血性链球菌感染所致的猩红热，在恢复期，由于链球菌与人的肾小球基底膜具有共同的抗原性，就会导致免疫系统产生抗肾小球基底膜抗体，并与肾细胞上的抗原发生结合，形成抗原-抗体免疫复合物，诱导免疫系统，激活补体，导致链球菌感染后的急性肾炎。
大多数情况下，抗原是外来的，抗体是机体免疫系统自产的。但有时，抗原抗体都是机体自产的。如自身免疫性疾病，免疫系统误把自身的细胞当成抗原产生抗体，用自产的抗体和自身的细胞打仗，导致人体的健康问题。有时，抗原是自产的，抗体却可以外来。例如肿瘤细胞就是自产的抗原，人类可以利用单克隆技术制成抗体用于肿瘤的治疗。
抗体和抗原之间的关系复杂，要探究这期间的奥秘，还有漫长的路要走。
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文献和实验定向克隆； ③考虑酶的反应条件兼容性：双酶切时，需确保两种酶的反应条件（缓冲液体系、温度、是否有星号活性）是否兼容，从而提高酶切效率； ④需要保证目的基因的阅读框和功能完整：比如构建表达载体时需要通过酶切位点的选择来确保起始密码子与启动子正确衔接与阅读框正确，eg：目的基因的 ATG 需位于载体启动子的下游，且距离合适（通常间隔几个碱基，避免过远影响翻译起始），酶切位点引入的额外碱基需不改变目的基因的阅读框（3 的倍数），否则会导致移码突变，表达错误蛋白。 2. 目的片段太大 (>10kb
长度为1450bp即483个密码子，最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)，还有极少数的开放阅读框长度超过1500个密码子。在酵母基因组中，也有编码短蛋白的基因，例如，编码由40个氨基酸组成的细胞质 膜蛋白 脂质的PMP1基因。此外，酵母基因组中还包含：约140个编码RNA的基因，排列在XII号染色体的长末端；40个编码SnRNA的基因，散布于16条染色体；属于43个家族的275个tRNA基因也广泛分布于基因组中。 表1 酵母染色体
有效的技术使得酵母基因组中约6000个基因中的任何一个基因均能被突变的等位基因取代，甚至从基因组中完全缺失，这种方法具有很高的效率和准确性。（5）酵母的基因组很小，比如酿酒酵母的单倍体就含有16条200－2200kb的线性染色体，DNA容量仅为大肠杆菌的3.5倍。通过完整的基因组测序其基因组大小为12068kb，编码5885个专一性蛋白质的开放阅读框。而裂殖酵母的基因组大小尽管与酿酒酵母相近，但仅分布在3条染色体上，编码4824个蛋白质。这意味着在酵母基因组中平均每隔2kb就存在一个编码蛋白质的基因
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