- 询价
- 上海莼试
- CS-K213059
- 进口/国产
- 2025年09月01日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
15
- 靶点：
DYNC1I2
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-DYNC1I2
- 抗体名：
胞浆动力蛋白中间链2抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
英文名称：Anti-DYNC1I2
库存地：上海库
货期：现货
价格：以咨询为准！
用途：仅供高校实验室以及科研单位使用
公司优势：
1.拥有一批专业高效的团队，专门解决客户在实验过程中遇到的各种难题；
2.多年的应用经验积累；
3. 胞浆动力蛋白中间链2抗体规格牌号齐全，满足不同客户的使用需求；
4.库存充足，供货周期短，能解决客户的急需问题；
5.我们秉承诚信至上、务实做事的信条，是客户值得信赖的合作伙伴。
免疫组化结果分析：
1、首先要确定免疫组化技术是否合格，合格的染色结果应该是背景颜色浅淡或无着色，而阳性标志物清晰和定位明确。
切片中的正常组织可以作为最简便的对照来判断染色结果的可靠与否，例如用Vimentin抗体，间质成纤维细胞利血管壁平滑肌细胞胞浆应呈阳性。肯定为阳性的对照组织却呈阴性，待测组织的染色结果也就不可靠；这现象常是由于抗体失效或过度稀释、组织中抗原严重丢失等。
2、不仅要判断所检组织中有或无阳性标记物，还要注意阳性信号的分布部位和形态特征。
一般说来，阳性信号应与被测抗原所在的部位一致，大部分细胞抗原位于胞质内，其中亦有区别，有的阳性颗粒弥散于整个细胞的胞质，有的则呈斑块状局限于胞浆某处。还有些抗原同时分布于胞质和胞膜(如胃肠腺癌细胞的EMA)，或核与胞质(如S-100、HMB-45)。同一种抗原在不同类型的细胞可定位不同，因而分布的特点也有一定的鉴别意义。
胞浆动力蛋白中间链2抗体相关的其他优势产品：
心血管疾病组织芯片，仅供科研
心尖，仅供科研
心包膜肿瘤，仅供科研
心包膜，仅供科研
小细胞肺癌组织芯片，仅供科研
磷酸化酪蛋白激酶casein kinase Iα抗体
酸性钙调蛋白3抗体
肌动蛋白调节蛋白CAPG抗体
COPA蛋白抗体
三号染色体开放阅读框抗体
17号染色体开放阅读框74抗体 Anti-C17orf74 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
17号染色体开放阅读框75抗体 Anti-C17orf75 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
17号染色体开放阅读框77抗体 Anti-C17orf77 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
17号染色体开放阅读框78抗体 Anti-C17orf78 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
维甲酸调节核基质相关蛋白抗体 Anti-CDT2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
碳酸氢钠wo7ium bienponeteAR500g
Ll131-100mgPectolyase Y-23 果胶酶Y-23--100mg
8-偶氮鸟嘌呤1g
胃蛋白酶 1:300025g
胞浆动力蛋白中间链2抗体6-糠基嘌呤(+4℃) 6-amino purine bran (+4 ℃) BR 1g
6-糠基嘌呤(+4℃) 6-amino purine bran (+4 ℃) BR 500mg
鸟嘌呤 Guanine BR 5g
次(+4℃) Hypoxanthine (+4 ℃) BR 1g
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell：清华俞立团队首次发现迁移体介导的线粒体胞吐，一种新型线粒体质控过程
。最终，当细胞迁移出去时，「被困」的线粒体碎片留在收缩纤维上，随后进入迁移体。在紧邻质膜上方细胞底部的区域中，几乎所有的线粒体都具有浓缩的基质和肿胀的嵴，这表明这些线粒体受到了破坏。这些受损的线粒体中的一些位于回缩纤维的入口。用 2 mM CCCP 处理可增加细胞底部的线粒体数量。在细胞的中间部分（沿 y 轴），即使在接受 2 mM CCCP 处理的细胞中，大多数线粒体仍保持其正常形态。这些数据表明受损的线粒体被转运至细胞底部，通过线粒体胞吐而留在细胞后。研究还明确了 KIF5B 通过将线粒体牵引
3' 端的互补重叠以防止引物二聚体（Dimer与Cross dimer）的形成。引物之间不能有连续 4个 碱基的互补。引物二聚体及发夹结构如果不可避免的话，应尽量使其△G值不要过高（应小于 4.5kcal/mol）。否则易导致产生引物二聚体带，并且降低引物有效浓度而使 PCR 反应不能正常进行。 8、引物 5' 端和中间 △G 值应该相对较高，而 3' 端 △G 值较低 △G值是指DNA 双链形成所需的自由能，它反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性，△G 值越大，则双链越稳定。应当选用 5' 端和中间△
miRNA信息最主要的公共数据库之一，提供公布的miRNA(microRNA)序列及注释信息。目前miRBase(Release 18.0)记录了18226个miRNA(microRNA)。 三、miRNA名称与编号 1) miRNA(microRNA)成熟体命名规则(以动物miRNA为例) ①确定命名规则之前发现的miRNA(microRNA)，则保留原来名字，如hsa-let-7。 ②miRNA(microRNA)成熟体简写成miR，再根据其物种名称，及被发现的先后顺序加上
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
