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核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain),2*50

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  • 上海研生
  • YS-SJ0269
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      上海研生

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      低温阴凉处保存

    • 规格

      2*50ml

    产品名称:核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain)2*50ml
    包装:2*50ml
    供应:现货直销
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    荧光定量PCR检测服务
    免疫荧光实验检测服务
    免疫沉淀和免疫共沉淀检测服务
    免疫组化实验--IHC检测
    免疫印迹实验--Western blotting
    小鼠单克隆抗体制备服务
    兔多克隆抗体制备服务
    载体构建和蛋白表达服务
    多抗制备
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    如何保证生化检测结果的准确:
    1. 室内质控:
    开展常规项目的室内质量控制,绘制质控图和观察室内环境;
    2.谨慎使用检测方法学:
    在使用某一方法时,先虑标本量是否太少或血清凝固,需重新处理标本进行测定;如果是采用速率法,要考虑是否是酶活力过高;动态反应曲线是否正常,注意有无提示数据报警;
    3.仪器因素:
    仪器方面,如果发现某一时间的结果全部偏低,就要考虑是否引入了系统误差,是否发生仪器的样品针堵塞,搅拌棒搅拌不均等情况,或样品针注射器漏气,或试剂的交叉污染,或光源灯老化等问题。
    4.标本状态:
    避免标本的溶血或脂血现象。

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    细胞过滤筛(不锈钢) 500目  个

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    • 核酸染色技术——Feulgen显示DNA法

      结果:核仁组成区(AgNOR)显示大小不一的黑色颗粒;酸性粘多糖呈现;深浅不一的蓝绿色。 四、粘多糖和核仁组成区双染法(Double staining for cabohydrate and ANOR) (1)试剂配制: a)Schiff氏试剂见前。 b)胶性银见前。 (2)操作方法: ①切片脱蜡至水; ②蒸馏水浸泡; ③0.5%高碘酸水溶液氧化切片10min; ④流水洗,蒸馏水浸洗1min

    • 各种染色方法大荟萃

      按首字母排序(A-V)【A】AgNOR 染色法: 1、试剂配制: (1)AgNOR 染色液: 甲:明胶 2 g 溶于双蒸水至 99 ml,在 60℃ 使之完全溶解,再加入纯甲酸 1 ml 摇匀待用。 乙:硝酸银 50 g 溶解于双蒸水中至 100 ml,4℃ 冰箱保存。 (2)AgNOR 工作液 取甲 10 ml,乙 20 ml 临用前混合。 2、步骤: (1)切片脱蜡至水 (2)双蒸水洗 2 次 (3)AgNOR 工作液中(25℃)浸染

    • 双向凝胶荧光染色与成像

      1. 前言 通过电泳分离蛋白是蛋白质组学研究中常用的方法,因为其分辨率较高,有强大的进行凝胶对比的图像分析软件,并且与质谱技术的蛋白定性具有兼容性 [ 1,2] 。由于以上多方面原因,蛋白染色步骤显得尤为重要。 1.1 可供凝胶染色的染料 通常来说,考马斯亮蓝(CCB ) 是应用最广泛的蛋白质染料。然而,它在蛋白检测方面灵敏度较低(蛋白质的检测量为数十纳克) [ 3,4] 。它和蛋白质是通过范德华力和亲水相互作用来结合的。这种非共价结合方式使得染料能与基质辅助激光解吸电离飞行

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