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详见瓶身
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上海研生
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低温阴凉处保存
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3*100ml
包装:3*100ml
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免疫荧光实验检测服务
免疫沉淀和免疫共沉淀检测服务
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载体构建和蛋白表达服务
多抗制备
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如何保证生化检测结果的准确:
1. 室内质控:
开展常规项目的室内质量控制,绘制质控图和观察室内环境;
2.谨慎使用检测方法学:
在使用某一方法时,先虑标本量是否太少或血清凝固,需重新处理标本进行测定;如果是采用速率法,要考虑是否是酶活力过高;动态反应曲线是否正常,注意有无提示数据报警;
3.仪器因素:
仪器方面,如果发现某一时间的结果全部偏低,就要考虑是否引入了系统误差,是否发生仪器的样品针堵塞,搅拌棒搅拌不均等情况,或样品针注射器漏气,或试剂的交叉污染,或光源灯老化等问题。
4.标本状态:
避免标本的溶血或脂血现象。
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文献和实验基 解离培养基 OCO培养基 细胞冻存液 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 penicillin-streptomycin 2% - 1% - FBS 10% - - 30% Collagenase IV - 1mg/ml - - L-glutamine - - 1×
、10 mg/L 、20 mg/L和40 mg/L的HMGB1培养液培养HSC-T6,6 h后,收集HMGB1刺激孔及对照孔培养上清液,用双抗体夹心ELISA法测HSC-T6培养上清液中PⅢP,CⅣ的含量。以上每组均设3个复孔,具体操作严格按照试剂盒说明进行。 1.2.2 HMGB1的时间效应组:刺激组(10 mg/L HMGB1)和正常对照组(等量的PBS)分别用含10 mg/L HMGB1和等量的PBS的DMEM培养液培养HSC-T6细胞0 h、6 h、12 h、18 h和24
液用1xPBS稀释到终浓度100 ng/ml。 荧光封片液 :0.5 mol/L碳酸盐缓冲液与甘油等体积混合,pH9.5 染色与观察 :制好的玻片上滴加几滴DAPI染液,染色10分钟,流水冲去染液,滤纸吸除多余水分,加一滴荧光封片液,置于荧光显微镜下观察,激发波长360-400nm。 注意事项 :DAPI可能具有致癌性,全部操作过程中必须带塑料或乳胶手套。 推荐厂商 :Invitrogen,Sigma 结构式 :以下英文介绍摘自
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