- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K26663
- 2025年07月12日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人TFIISH(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
TFIISH
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-TFIISH antibody
- 抗体名：
转录延伸因子II蛋白3抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:转录延伸因子II蛋白3抗体
英文名称:Rabbit Anti-TFIISH antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:40kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human TFIISH
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:转录调节因子 表观遗传学
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验条件有待改进） 2、阳性对照：一般用anti-RNA Polymerase II抗体，因为RNA Polymerase II是通用转录因子， 在所有细胞中都能结合基因（当然是在该细胞中表达的基因，所以为了保证阳性对照有效，一般选择 阳性对照的引物是根据管家基因设计的）的核心启动子区，因此，理论上ChIP后PCR都会有条带 3、阴性对照：用普通的IgG做为抗体，理论上不会ChIP下来任何DNA片段，因此作为阳性对照， 但是由于非特异结合，或者实验过程中，没发生结合的DNA清除不完
）。这些结果表明：虽然瞬时表达的 IDLV-CRISPR/Cas9 也能诱导脱靶突变，但其脱靶率显著低于 LV-CRISPR/Cas9。如果想实现高精准度的基因编辑，IDLV-CRISPR/Cas9 是一个不错的选择。 IDLV 介导基因组无痕编辑 改变生物体的遗传密码以产生某些理想的结果是基因工程的目标，基因编辑包含三大技术：锌指核酸酶（ZFN）、转录激活因子样效应核酸酶（TALEN）、CRISPR/Cas9；使用 IDLV 递送这些组分可以实现无编辑工具基因组的痕迹残留，从而减少对原始细胞表型和活力
，因此，常规的RNAseq不能对RNA的合成和降解相关的动力学进行分析。 图1 mRNA水平由转录、加工处理以及降解所决定 RNA动力学研究 为了对RNA的动力学进行分析，研究者们就开发了多种方法来分析新合成的（nascent） RNA；这些方法揭示了在启动子处的差异转录程度，表明RNA聚合酶II(Pol II)在启动子附近的暂停是基因表达的关键调节步骤，证明了nascent RNA有直接调节转录的作用，并表明
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
