- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K26436
- 2025年07月11日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人TP73-AS1(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
TP73-AS1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-TP73-AS1 antibody
- 抗体名：
p53依赖细胞凋亡调节蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:p53依赖细胞凋亡调节蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-TP73-AS1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人
克隆类型:多克隆
分 子 量:19kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:分泌型蛋白
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human TP73-AS1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 细胞凋亡
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文献和实验和 dasatinib 和 quercetin），检测各组小鼠的肾功能、肾小管上皮细胞衰老特征、急性肾损伤和慢性间质纤维化情况。IHC 实验和 WB 结果表明，IRI 小鼠模型表现出肾功能下降、肾组织损伤、间质纤维化和细胞衰老。肾脏包膜下注射 HUMSC-EVs 能显著改善肾功能，减少肾小管上皮细胞的衰老特征，减轻急性肾损伤和慢性间质纤维化。HUMSC-EVs 主要通过调节 Bax/Bcl-2 依赖的凋亡来实现肾脏保护，并通过调节 Ras-pERK-Ets1-p53 信号通路依赖的细胞衰老来减少肾小管萎缩和肾脏间质
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细胞产生和分泌 ghrelin，并且 ghrelin 介导 UVB 对雄性小鼠的觅食行为。 图片来源：参考资料 [1] p53 调节 UVB 诱导的饥饿素表达 后续研究进一步表明 UVB 辐射上调了皮肤（表皮、真皮和皮下组织）中的 p53（一种通过调节许多靶基因抑制肿瘤生长的转录因子），从而激活了 ghrelin 启动子。这些结果在皮肤脂肪细胞特异性敲除 p53 小鼠（p53-cKO）上得到了证实。p53-cKO 雄性小鼠在暴露于 UVB 时没有吃得更多，也没有动力寻找食物。 事实上，先前已经
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
蛋白质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙
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