- ￥800 - 1280
- 百奥莱博
- 北京
- K25873
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人TIF1 bet(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,兔
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
TIF1 beta/KAP1/Trim28
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-TIF1 beta/KAP1/Trim28 antibody
- 抗体名：
转录中介因子Tif1β抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1280.0 |
中文名称:转录中介因子Tif1β抗体
英文名称:Rabbit Anti-TIF1 beta/KAP1/Trim28 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:88kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human TIF1 bet
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 免疫学 染色质和核信号 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 激酶和磷酸酶 结合蛋白 表观遗传学 泛素
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文献和实验的上游端，但他们以同样的方式发挥着对转录速率的影响作用。 一开始，增强子都被认为是通过与RNA聚合酶II进行物理的相互作用而发挥其功能的。但是现在，人们已经相信它们的影响是直接的，这涉及到中介因子(将信号从激活因子传到转录蛋白)。通过一系列实验(如突变CTD，使得递质不能再与之结合，进而导致激活的蛋白的功能丧失)，已经证实了这些递质作为中介因子而存在。 在一些早期的启动子结构及其功能的总结中，上游因子和反应元件局限于一些明确定义的基因区域，并按照明确定义的模式定向表达
三句话读懂一篇 CNS，胎盘其实更像肿瘤组织，可能是遗传缺陷和不良妊娠之源...
性和基因调控的染色质相关蛋白的全基因组结构尚不明确. 2021 年 3 月 10 日，美国康奈尔大学 B. Franklin Pugh 团队在 Nature 杂志发表论文 A high-resolution protein architecture of the budding yeast genome，研究人员使用染色质免疫沉淀、核酸外切酶消化和 DNA 测序（ChIP-exo/seq）鉴定了酿酒酵母的结构，描述了序列特异性转录因子（ssTFs）、它们的同源辅因子和基因组之间的结构相互作用，且表明
基因重叠，激活转录，被称为ncRNA激活。有趣的是，ncrna激活基因的下调会减弱“邻近”蛋白编码基因的表达;在哺乳动物细胞中，ncrna激活到受影响的蛋白编码基因的中间距离超过100kb。最近的一份报告显示，ncrna激活物与中介物结合，中介物是一种大型的多蛋白转录共激活物。活性增强子产生的eRNA可能在增强子与启动子的相互作用和邻近基因的转录中发挥作用。这些转录本似乎很不稳定，因此RNA测序可能检测到这些转录本，也可能检测不到。检测eRNA的首选方法之一是John Lis博士及其同事所描述
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