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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人SH2D5(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,兔
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
SH2D5
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-SH2D5 antibody
- 抗体名:
含SH2结构域蛋白D5抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
中文名称:含SH2结构域蛋白D5抗体
英文名称:Rabbit Anti-SH2D5 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:47kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SH2D5
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 免疫学
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文献和实验独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide
建立在 FNfn10 之上。FNfn10 是小的(94 个残基 )单体,且不含二硫键。正确折叠的 FNfn10 在细菌中的高表达是很容易的 [5]。FNfn10 的三维结构 [ 6,7] 最好描述为 β 三明治,类似于抗体重链结构域的易变结构域,只是 FNfn10 有 7 条 β 链,而不是 9 条( 图 6.1)。FNfn10 在其两端各含 3 条表面链套,具有载呈多重肽片段的能力。FNfn10 的这些特性使其成为分子框架的理想候选者。 我们证明了通过筛选离散化表面链套残基的 FNfn10 组合库
Science 背靠背!施一公、黄志伟团队同日揭开 B 细胞受体复合物的神秘面纱
载体上,同时使用共表达方式,通过表达内质网蛋白 pERp1,pERp1 可以促进 IgM 二硫键的形成,二硫键有助于 IgM-BCR 正确折叠和结构稳定。 在完成蛋白的表达和纯化后,在溶液中加入抗体偶联药物 Polatuzumab vedotin 的 Fab 片段,最后通过冷冻电镜解析了第一个人源 IgM 同种型 B 细胞受体复合物 3.3Å 的高分辨率结构。 这篇文章所获得的结构,包含了复合物几乎胞外结构域以及所有跨膜区域, 包含一个 mIgM 和一个 Igα/Igβ 异源二聚体复合物。除此之外
。 那么,如何对这个问题进行研究呢?这里狗哥就带大家简单梳理一下常用的蛋白质相互作用的研究方法。 图 1 酵母双杂交,Yeasttwo hybrid(Y2H), 这是一个古老的技术,Stanley Fields 和 Ok-KyuSong 在 1989 年的时候利用大肠杆菌中 GAL4 乳糖操纵子的原理,开发出这个方法用于检测蛋白质之间的相互作用 。 GAL4 操纵子有两个结构域,BD(binding domain)结构域和 AD(activation domain),其中 BD 结构域可以结合在 UAS
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