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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人SPG11(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,狗,猪,奶牛
- 宿主:
兔
- 应用范围:
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
SPG11
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-SPG11 antibody
- 抗体名:
大肠癌相关蛋白抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
中文名称:大肠癌相关蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-SPG11 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,狗,猪,奶牛
克隆类型:多克隆
分 子 量:279kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SPG11
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:肿瘤 细胞生物 表观遗传学
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文献和实验Mol Cell:秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物,他汀类药物或可治疗这类癌症
通路。 图片来源:Mol CellYAP 通过 ZMYND8 介导的甲羟戊酸途径促进肠道肿瘤的发生为了评估 YAP 调节 MVA 通路的临床意义,研究团队首先研究了 YAP 与大肠癌 MVA 活性之间的关系,显示 YAP 信号与肿瘤中 ZMYND8 水平和 MVA 相关基因表达呈正相关。靶向代谢分析显示,YAP 高阳性的肿瘤产生的游离胆固醇、GPP 和 IPP 明显多于 YAP 低阳性的肿瘤。因此,研究团队提出了 YAP 高阳性肿瘤可能更依赖 MVA 通路的假说。对患者来源的 YAP 类有机
90%以上的患者得到治愈。因此,大肠癌的筛选诊断工作非常重要。既往应用最普遍的筛选检查是大便潜血实验(FOBT),虽然FOBT在筛选大肠癌方面取得一些进展,但有很高的假阳性率和假阴性率。纤维结肠镜检查是检出大肠癌的可靠方法,但该方法为侵入性且需要一定的设备和仪器,操作要求也较高,目前尚不能用于大范围人群筛选普查。肿瘤标记物检查,如癌胚抗原(CEA)、CA19-9及肿瘤相关抗原T、Tn及TAG-T2等,虽然对大肠癌的临床诊断及预后判断有帮助,但对早期大肠癌诊断的特异性及敏感性均不高。随着分子
了3个microRNA的组合,这一组合能对大肠癌进行早期诊断,诊断成功率达89%。相关研究成果发表在2012年4月的《Gut》杂志上。其中microRNA基因芯片技术服务由上海伯豪生物技术有限公司生物芯片上海国家工程研究中心完成。 研究人员首先收集了133例大肠癌样品,利用激光显微捕获技术(laser capture microdissection,LCM)切取组织样品中的上皮细胞,随后提取总RNA,利用Agilent的microRNA芯片检测样品中microRNA的表达情况。 随后,科学
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