- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K23896
- 2025年07月12日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,兔,绵羊
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人PTPRB(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,兔,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
PTPRB
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-PTPRB antibody
- 抗体名：
蛋白酪氨酸磷酸酶受体PTPRB抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:蛋白酪氨酸磷酸酶受体PTPRB抗体
英文名称:Rabbit Anti-PTPRB antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,兔,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:222kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human PTPRB
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 信号转导 细胞膜受体 细胞膜蛋白
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文献和实验受体相关性蛋白酪氨酸激酶介导的信号途径 大部分细胞因子受体分子胞内区不带有启动信号转导的蛋白酪氨酸激酶(PTK)结构域，但可通过相应胞内区连接的PTK起作用。CkR―F和IFNR―F的受体分子胞内区都结合有PTK中的Janus激酶(Janus kinase，Jak)家族成员，包括Jakl、Jak2、Jak3和Tyk2。细胞因子各种受体的亚单位往往连接Jak家族中的一个或几个特定成员。如C―CSFR与Jak2连接，IL2Rβ链与Jakl、IL2Rγ链与Jak3连接，ILl0R
【求助】想用chip on chip筛选一个非受体酪氨酸蛋白激酶作用分子是否可行？
wssydzjj 想用chip on chip筛选一个非受体酪氨酸蛋白激酶作用分子是否可行？ SHIIHS CHIP-on-chip筛选与蛋白分子作用的DNA序列 daikey_xie 我有CHIP-on-chip的资料，需要的话可以给你。daikey_xie@yahoo.cn 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄
浙江大学柯越海课题组发文解析去磷酸化修饰调控细胞外囊泡的作用机制
基础，也是药物干预的关键靶点，其中酪氨酸磷酸化是广受关注的新药靶点。 该研究首先发现一种非受体型酪氨酸磷酸酶 PTPN11/Shp2 缺失或者抑制会显著增加多种细胞的外泌体分泌，通过筛选并鉴定了磷酸酶 PTPN11/Shp2 可直接修饰外泌体生成的关键蛋白 Syntenin 第 46 位酪氨酸的去磷酸化，进而影响 Syntenin-Alix 胞内复合物，控制囊泡转运的内体分选复合体（ESCRT）形成。 该研究首次发现去磷酸化修饰是胞外囊泡的合成与分泌的一个潜在的控制因素，有多种酪氨酸磷酸酶参与
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