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- 上海一研
- EY-KT-01031
- 进口/国产
- 2026年03月05日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
MGMT
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-MGMT
- 抗体名：
O6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶抗体
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human MGMT C-terminus
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
O6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶抗体产品资料：
英文名称 O6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶抗体
中文名称 Anti-MGMT
别 名 6 O methylguanine DNA methyltransferase; Agat; AGT; AI267024; EC 2.1.1.63; Methylated DNA protein cysteine methyltransferase; Methylguanine DNA methyltransferase; MGC107020; MGMT：
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight：
22kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MGMT C-terminus
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势：
我司在生物科技领域已立足多年，虽然一路走来很艰难，但是也抗住了大风大浪，并且越来越壮大。专业实力方面，我们的科技人员是专业的，我们的营销人员是专业的，我们的服务是专业的，在实力方面，我们拥有一批爱好钻研的科技人才，攻坚克难就是我们的态度。
我司已经与多家单位建立了合作，包括高等院校、科研院所、医学院以及相关的企业等，合作伙伴多，客户的针对性强，主要服务于生命科学、医学等方面的科研人员以及研究员、学生等；
我司还与国际接轨，代理着许多知名进口品牌，以填补国内需求的空缺。
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抗体、抗原之间的关系：
抗原是人体免疫系统中需要被清除的东西，诸如病毒、细菌、寄生虫、过敏原等等，而身体里的免疫细胞会主动产生一种专门与其“对抗”或者“结合”抗原的物质，这就是抗体。这种抗原-抗体反应是人体的一种保护机制，使人从疾病中恢复健康或不得病。
有时，抗原和抗体也会相结合，形成抗原-抗体免疫复合物，反而对人体不利，例如乙型溶血性链球菌感染所致的猩红热，在恢复期，由于链球菌与人的肾小球基底膜具有共同的抗原性，就会导致免疫系统产生抗肾小球基底膜抗体，并与肾细胞上的抗原发生结合，形成抗原-抗体免疫复合物，诱导免疫系统，激活补体，导致链球菌感染后的急性肾炎。
大多数情况下，抗原是外来的，抗体是机体免疫系统自产的。但有时，抗原抗体都是机体自产的。如自身免疫性疾病，免疫系统误把自身的细胞当成抗原产生抗体，用自产的抗体和自身的细胞打仗，导致人体的健康问题。有时，抗原是自产的，抗体却可以外来。例如肿瘤细胞就是自产的抗原，人类可以利用单克隆技术制成抗体用于肿瘤的治疗。
抗体和抗原之间的关系复杂，要探究这期间的奥秘，还有漫长的路要走。
与O6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶抗体相关的更多优势产品：
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英文名：Anti-NCEH1rabbitpolyclonalantiboy
冷冻（-20℃）避光
锌指脂蛋白-1a抗体规格： 0.1mlAnti-ZNF268 - N-terminal Anti-ZNF268 - N-terminal
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小鼠抗TUBB1单克隆抗体
英文名：Anti-TUBB1mousemonoclonalantiboy
冷冻（-20℃）避光
C19orf45 19号染色体开放阅读框45抗体规格: 0.2ml
兔抗AKR1C3多克隆抗体
英文名：Anti-AKR1C3rabbitpolyclonalantiboy
冷冻（-20℃）避光
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文献和实验DNA甲基化结构基因、DNA甲基转移酶以及DNA去甲基化等知识概述
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第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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