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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海莼试
- 库存:
15
- 靶点:
CEBPE
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
详见说明书
- 抗体英文名:
Anti-CEBPE
- 抗体名:
转录调节因子C/EBPε抗体
- 标记物:
HRP等
- 宿主:
鼠,牛,马,兔,羊等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat等
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体或固体
- 应用范围:
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度:
10mg/ml
- 保存条件:
密封保存
- 规格:
100ul
中文名称:转录调节因子C/EBPε抗体
英文名称:Anti-CEBPE
库存地:上海库
货期:现货供应,周转期短
价格:以咨询为准!
用途:仅供高校实验室以及科研单位使用,不得做临床诊断!
公司优势:
★信誉好,公司成立多年,销售经验丰富,产品质量过关;
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多抗和单抗特性比较:
(1)均一性。一种单抗中,每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同,只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
(2)稳定性。单抗对PH变化敏感,对热不稳定,提纯过程中易变性,而多抗的稳定性则较好。
(3)特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇,所以用它进行血清学反应时,特异性强,敏感性高,一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合,所以特异性较差,较易引起交叉反应。
(4)重复性。单抗的重复性好,而多抗每批都不一样。
(5)沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀,而单抗只与抗原结合产生二聚体,不能直接形成抗原抗体沉淀物。
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巨噬细胞炎性蛋白MIP-3a抗体
CD13氨肽酶N抗体
周期素依赖性激酶9抗体
细胞分裂周期蛋白6抗体
细胞周期调控因子34
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丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白4抗体 Anti-SRRM4 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白3抗体 Anti-SRRM3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
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钙激活氯离子通道蛋白3抗体 Anti-CLCA3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
CD200受体抗体 Anti-CD200R WB IHC-P IHC-F IF 100ul
弹性蛋白酶1抗体 Anti-CELA1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
CD99样蛋白2抗体 Anti-CD99L2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
钙粘蛋白相关蛋白CTNNA3抗体 Anti-CTNNA3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
规格: 一次性成品培养基 用途:
营养琼脂(NA)接触皿 规格: 90mm×10个/包 用途: 用于空间环境中浮游菌及沉降菌等微生物的测定以及实验室相关微生物指标的测定
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胰酪大豆胨琼脂(TSA) 接触皿 规格: 55mm×10个/包 用途: 用于设备、车间、人员、包装材料等表面微生物的测定。
转录调节因子C/EBPε抗体SilicateBacteriaMedium
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多主枝孢(蜡叶芽枝霉) 支/瓶
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YMAgar
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」?这种微生物化身「帮凶」,共同促进癌症发生
修复通路 由于 E2F 转录因子家族(参与细胞增殖和生长停滞的几个基因的重要调节因子)被沙眼衣原体和共感染下调,研究人员进一步分析了 E2F 转录因子家族在衣原体感染细胞中发挥的作用。 RB 样、E2F4、多种外阴 B 类蛋白和二聚化伴侣(DP1)通过形成 DREAM 复合物,可介导基因抑制促进静止。若失去细胞周期检查点基因表达,DREAM 复合物介导的调控将会中断,进而打破细胞周期的平衡,从静止切换到增殖,这在癌症中经常观察到。 该研究分析显示,许多 DREAM 复合靶基因被衣原体下调,在合并感染中
又是代谢的锅,不治之症银屑病终于有盼头了!上交王宏林教授团队Immunity重磅报道
,对 K5. Pp6fl/fl 鼠皮损处样本进行 scRNAseq 检测,发现 IL17a 和 IL17f 主要由 γδT 细胞表达 (图 N)。图片来源:Immunity PP6 通过激活 C/EBP-β 促进银屑病角质形成细胞 arg1 转录接下来,作者研究发现 K5.Pp6fl/fl 鼠中受损皮肤中磷酸化 C/EBPβ(p-C/EBPβ,Thr-188) 增强。值得关注的是,K5.Pp6fl/fl 鼠皮损处 C/EBP-β 靶基因水平增加。同时,在 PP6 缺陷鼠的原代表皮细胞和 siRNA 敲除
酸和两个脯氨酸,而其他C/EBP家族成员在此区域则是非常保守的脂肪族和碱性氨基酸残基。CHOP―10的蛋白质结构特点使CHOP―10缺少DNA结合能力,并成为C/EBP家族成员的抑制调节因子。当CHOP―10与C/EBP形成异二聚体时,CHOP―10―C/EBP异二聚体则不能与经典的C/EBP位点5,―(A/G)TTGCG(C/T)AA(C/T)―3’结合,从而抑制后者转录激活的功能。 2.C/EBPp初表达时处于相对低磷酸化状态,从低磷酸化到高磷酸化的过程和C/EBPp得到DNA结合
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