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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海研卉生物科技
- 规格:
100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱
| T-1000-B-ND | 1000ul蓝色吸头,斜嘴,未灭菌,袋装 | 吸头(无滤芯) | 1000 Tips / 包, 5 包 / 箱 |
| T-1000-B | 1000ul蓝色吸头,斜嘴,未灭菌,袋装 | 吸头(无滤芯) | 1000 Tips / 包, 5 包 / 箱 |
| T-1000-B-R-S-ND | 1000ul盒装灭菌蓝色吸头,100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 | 吸头(无滤芯) | 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱 |
| T-1000-B-R-S | 1000ul盒装灭菌蓝色吸头,100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 | 吸头(无滤芯) | 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱 |
| T-200-Y-ND | 200ul黄色吸头,斜嘴,未灭菌,袋装 | 吸头(无滤芯) | 1000 Tips / 包, 20 包 / 箱 |
| T-200-Y | 200ul黄色吸头,斜嘴,未灭菌,袋装 | 吸头(无滤芯) | 1000 Tips / 包, 20 包 / 箱 |
| T-200-Y-R-S-ND | 200ul 盒装灭菌黄吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 | 吸头(无滤芯) | 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱 |
| T-200-Y-R-S | 200ul 盒装灭菌黄吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 | 吸头(无滤芯) | 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱 |
| T-300-ND | 0.5-10ul透明吸头,灭菌,袋装 | 吸头(无滤芯) | 1000 Tips / 包, 20 包 / 箱 |
| T-300 | 0.5-10ul透明吸头,灭菌,袋装 | 吸头(无滤芯) | 1000 Tips / 包, 20 包 / 箱 |
| T-300-R-S-ND | 0.5-10ul盒装灭菌透明吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 | 吸头(无滤芯) | 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱 |
| T-300-R-S | 0.5-10ul盒装灭菌透明吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 | 吸头(无滤芯) | 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱 |
| TF-1000-ND | 1000ul透明滤芯吸头,袋装 | 滤芯吸头 | 1000 Tips / 包, 5 包 / 箱 |
| TF-1000 | 1000ul透明滤芯吸头,袋装 | 滤芯吸头 | 1000 Tips / 包, 5 包 / 箱 |
| TF-1000-R-S-ND | 1000ul盒装灭菌透明滤芯吸头,100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 | 滤芯吸头 | 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱 |
| TF-1000-R-S | 1000ul盒装灭菌透明滤芯吸头,100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 | 滤芯吸头 | 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱 |
| TF-200-ND | 200ul透明滤芯吸头,袋装 | 滤芯吸头 | 1000 Tips / 包, 10 包 / 箱 |
| TF-200 | 200ul透明滤芯吸头,袋装 | 滤芯吸头 | 1000 Tips / 包, 10 包 / 箱 |
| TF-200-R-S-ND | 200ul 盒装灭菌透明滤芯吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 | 滤芯吸头 | 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱 |
| TF-200-R-S | 200ul 盒装灭菌透明滤芯吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 | 滤芯吸头 | 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱 |
| TF-300-ND | 0.5-10ul透明滤芯吸头,适配Gilson P2/P10移液器,未灭菌,袋装 | 滤芯吸头 | 1000 Tips / 包, 10 包 / 箱 |
| TF-300 | 0.5-10ul透明滤芯吸头,适配Gilson P2/P10移液器,未灭菌,袋装 | 滤芯吸头 | 1000 Tips / 包, 10 包 / 箱 |
| TF-300-R-S-ND | 0.5-10ul盒装灭菌透明滤芯吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 | 滤芯吸头 | 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱 |
| TF-300-R-S | 0.5-10ul盒装灭菌透明滤芯吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 | 滤芯吸头 | 10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱 |
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文献和实验water:无Rnase的水。方法是:将DEPC按0.01%(V/V)加在dH2O中500 ml(50 ul),在37 ℃过夜,并高压灭菌即得(150 ℃ 3小时) 5. 一次性塑料手套 6. 注意:DEPC有致癌之嫌 7. 抽提出的细胞总RNA干燥后加水50 ul,取10 ul加无Rnase水990 ul,稀释100倍成1 ml。于0.5 cm厚的石英比色杯中,以无Rnase水为对照,在721型紫外分光光度计下检测,结果应为:A260/280 ratio 8. 分离组织10 mg
也可用DEPC 处理,加入DEPC 至0.1%浓度,然后剧烈振荡10 分钟,再煮沸15 分钟或高压灭菌以消除残存的DEPC,否则DEPC 也能和腺嘌呤作用而破坏mRNA 活性。但DEPC 能与胺和巯基反应,因而含Tris 和DTT 的试剂不能用DEPC 处理。Tris 溶液可用DEPC 处理的水配制然后高压灭菌。配制的溶液如不能高压灭菌,可用DEPC 处理水配制,并尽可能用未曾开封的试剂。除DEPC 外,也可用异硫氰酸胍、钒氧核苷酸复合物、RNA 酶抑制蛋白等。此外,为了避免mRNA 或cDNA
节 材料、设备及试剂 一、材料 不同来源的模板DNA。 二、设备 移液器及吸头,硅烷化的PCR小管,DNA扩增仪(PE公司),琼脂糖凝胶电泳所需设备(电泳槽及电泳仪),台式高速离心机。 三、试剂: 1、10×PCR反应缓冲液:500mmol/L KCl, 100mmol/L Tris·Cl, 在25℃下, pH9.0, 1.0% Triton X-100。 2、MgCl2 :25mmol/L。 3、4种dNTP混合物:每种2.5mmol/L。 4、Taq DNA聚合酶5U/μl。
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