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1000ul盒装灭菌透明滤芯吸头,100支/盒,10盒/大盒

,5大盒/箱
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  • Axygen
  • TF-1000-R-S axygen
  • 美国
  • 2025年11月13日
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      上海研卉生物科技

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      100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱

    1000ul盒装灭菌透明滤芯吸头,100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱
    T-1000-B-ND 1000ul蓝色吸头,斜嘴,未灭菌,袋装 吸头(无滤芯) 1000 Tips / 包, 5 包 / 箱
    T-1000-B 1000ul蓝色吸头,斜嘴,未灭菌,袋装 吸头(无滤芯) 1000 Tips / 包, 5 包 / 箱
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    T-200-Y-ND 200ul黄色吸头,斜嘴,未灭菌,袋装 吸头(无滤芯) 1000 Tips / 包, 20 包 / 箱
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    T-300-ND 0.5-10ul透明吸头,灭菌,袋装 吸头(无滤芯) 1000 Tips / 包, 20 包 / 箱
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    • Real-time PCR实验攻略

      water:无Rnase的水。方法是:将DEPC按0.01%(V/V)加在dH2O中500 ml(50 ul),在37 ℃过夜,并高压灭菌即得(150 ℃ 3小时) 5. 一次性塑料手套 6. 注意:DEPC有致癌之嫌 7. 抽提出的细胞总RNA干燥后加水50 ul,取10 ul加无Rnase水990 ul,稀释100倍成1 ml。于0.5 cm厚的石英比色杯中,以无Rnase水为对照,在721型紫外分光光度计下检测,结果应为:A260/280 ratio 8. 分离组织10 mg

    • 分子生物学常用实验技术(page 2)

      也可用DEPC 处理,加入DEPC 至0.1%浓度,然后剧烈振荡10 分钟,再煮沸15 分钟或高压灭菌以消除残存的DEPC,否则DEPC 也能和腺嘌呤作用而破坏mRNA 活性。但DEPC 能与胺和巯基反应,因而含Tris 和DTT 的试剂不能用DEPC 处理。Tris 溶液可用DEPC 处理的水配制然后高压灭菌。配制的溶液如不能高压灭菌,可用DEPC 处理水配制,并尽可能用未曾开封的试剂。除DEPC 外,也可用异硫氰酸胍、钒氧核苷酸复合物、RNA 酶抑制蛋白等。此外,为了避免mRNA 或cDNA

    • 一些分子生物学常用实验技术方法,建议加分啦

      节 材料、设备及试剂  一、材料  不同来源的模板DNA。  二、设备  移液器及吸头,硅烷化的PCR小管,DNA扩增仪(PE公司),琼脂糖凝胶电泳所需设备(电泳槽及电泳仪),台式高速离心机。  三、试剂:  1、10×PCR反应缓冲液:500mmol/L KCl, 100mmol/L Tris·Cl, 在25℃下, pH9.0, 1.0% Triton X-100。  2、MgCl2 :25mmol/L。  3、4种dNTP混合物:每种2.5mmol/L。  4、Taq DNA聚合酶5U/μl。  

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