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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海研卉生物科技
- 规格:
10 / Cs
Corning® PureCoat™ ECM Mimetic Cultureware is coated with biologically active synthetic animal-free peptides that are covalently linked to a proprietary surface to provide a highly consistent alternative to complex extracellular peptides. Flat bottom, with lid, individually wrapped, sterile, 10/case
| Product Number | 356240 |
| Qty./Pk | 1 / Pk |
| Qty./Cs | 10 / Cs |
| Brand | Corning® |
| Cell Growth Area | 9.6 cm² |
| Surface Coating | Fibronectin |
| Sterile | Yes |
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文献和实验的培养基中进行扩增。 1、PBS洗涤,加入1-2ml 胰酶 2、37℃孵育5分钟 3、用4mlEB培养基终止胰酶活*,将细胞转入锥形管中放置3~5分钟移出细胞团,将上清移入一新的离心管离心。 4、将细胞重悬于含有bFGF的N3培养基。 5、将细胞接种在包被多聚-L-鸟氨酸/纤维连接蛋白的盖玻片上(最好将盖玻片放于24孔培养板或6孔培养板,6孔培养板中每孔放置5个盖玻片如果是塑料的放置4个,以使最大可能的获得样品数量)。24孔板接种3.5×105/孔或6孔板1.7×106 /孔
活性,将细胞转入锥形管中放置3~5分钟移出细胞团,将上清移入一新的离心管离心。 4.将细胞重悬于含有bFGF的N3培养基。 5.将细胞接种在包被多聚-L-鸟氨酸/纤维连接蛋白的盖玻片上(最好将盖玻片放于24孔培养板或6孔培养板,6孔培养板中每孔放置5个盖玻片如果是塑料的放置4个,以使最大可能的获得样品数量)。24孔板接种3.5×105/孔或6孔板1.7×106/孔。 6.2天后更换培养基 第5步:N3培养基 通过撤除bFGF使神经前体细胞分化 1.细胞被接种在盖玻片上4天后将培养
×胰酶EDTA用PBS稀释) 2.37℃孵育5分钟 3.用4mlEB培养基终止胰酶活性,将细胞转入锥形管中放置3~5分钟移出细胞团,将上清移入一新的离心管离心。 4.将细胞重悬于含有bFGF的N3培养基。 5.将细胞接种在包被多聚-L-鸟氨酸/纤维连接蛋白的盖玻片上(最好将盖玻片放于24孔培养板或6孔培养板,6孔培养板中每孔放置5个盖玻片如果是塑料的放置4个,以使最大可能的获得样品数量)。24孔板接种3.5×105/孔或6孔板1.7×106/孔。 6.2天后更换培养基
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