EPOXIDE包被载玻片

附录二　原位杂交组织化学常用试剂及处理

，并避免接触皮肤。②含有Tris缓冲液的溶液中，不能加入DEPC。 （二）载玻片的处理 组织原位杂交，常在载玻片上进行，故载玻片的洗涤至关重要，必须保持清洁，并且不能有任何核酸的污染。处理方法如下： （1）先经洗衣粉浸泡过夜，次日自来水冲洗后，泡酸数小时以上，取出后再用流水冲洗，双蒸水冲洗2～3次，置160℃以上烤箱中烧烤4h以上，或经15磅高压灭菌20min。经以上处理可清除载片上的核酸酶。 （2）HCl处理法 （三）硅化

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

芯片的构建和阅读摘要制作芯片和获得芯片的数据有许多不同的方法。这里我们介绍了在学术领域中两种芯片的构建和使用。除了详细说明了技术细节外，我们还对组成和方法的优缺点进行了评论，同时还介绍了杂交的方法。用我们所建立和使用芯片的方法来回答生物领域问题的事实证明了这种技术在大学的环境下是可行的。一种获得基因功能信息的高通量的方法是cDNA芯片。在一块显微镜载玻片上包含了几百至几千个固定的DNA样本，以类似于Northern blot 和Southern blot的方法进行杂交。了解了这个方法

凋亡相关蛋白TFAR19蛋白的表达和细胞定位分析

滴有少量甘油（5ml）的载玻片上，荧光显微镜或共聚焦激光扫描显微镜观察TFAR19在细胞中的定位。结果观察：3：临床病理切片的染色、检测。4：原代细胞的培养、检测。5：分析TFAR19蛋白在人体内各组织器官的分布及定位（二）TFAR19蛋白的表达与临床疾病1． ELISA法检测正常人和疾病状态下，以及疾病的不同时期，血清中TFAR19蛋白水平及其TFAR19自身抗体水平。材料和试剂：1. 包被Buffer: pH9.6, 0.05Mol/L碳酸盐Buffer2. 洗涤液： pH7.4, 0.15