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上海研卉生物科技
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大量
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只
| 货号 | 颜色 | 包装 |
| OD003C35 | 3K,灰色 | 500个/包 |
| OD010C35 | 10K,蓝色 | 500个/包 |
| OD030C35 | 30K,红色 | 500个/包 |
| OD100C35 | 100K,透明 | 500个/包 |
| OD300C35 | 300K,橙色 | 500个/包 |
| MCP001C41 | 1K,黄色 | 24个/包 |
| MCP003C46 | 3K,灰色 | 100个/包 |
| MCP010C46 | 10K,蓝色 | 100个/包 |
| MCP030C46 | 30K,红色 | 100个/包 |
| MCP100C46 | 100K,透明 | 100个/包 |
| MAP001C37 | 1K,黄色 | 24个/包 |
| MAP003C38 | 3K,灰色 | 100个/包 |
| MAP010C38 | 10K,蓝色 | 100个/包 |
| MAP030C38 | 30K,红色 | 100个/包 |
| MAP100C38 | 100K,透明 | 100个/包 |
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文献和实验和数量充足,干细胞/原代细胞上清可在提取前采用超滤管(100KD)浓缩 3~5 倍后再提取。 3、使用EPF柱时堵塞如何处理? 答:过滤柱的孔径在 220nm 左右。如果出现堵塞情况,可以将柱子旋转 180 度再次离心。若上室还有残留液体,需要使用新的 EPF 柱,该柱子可以单独购买(货号 UR90102)。 4、沉淀法的具体原理是什么? 答:将高亲水性聚合物(聚乙二醇等)添加到含外泌体的溶液中后,外泌体周围的水分子被聚合物束缚,降低了外泌体的溶解度并诱导其随后的沉淀,使外泌体在低速离心下可以很容易
允许的情况下,如PES的膜,用毕可以用0.1-0.5M NaOH浸泡,有可能多用几次。 具体millipore的材质,需要和millipore咨询 (七)问题:请问如何选定超滤膜的孔径大小?如果我选择30kd得超滤管,那么我得到的目标蛋白应该在什么范围之内? 那很难说,不同公司的膜孔径标称是存在明显差异的,没有通用标准。 而且,某个蛋白的具体的截留状况和蛋白的浓度、构象、buffer种类、压力、膜材质、是否滤洗等密切相关。 只能说
下,如PES的膜,用毕可以用0.1-0.5M NaOH浸泡,有可能多用几次。 具体millipore的材质,需要和millipore咨询 (七)问题:请问如何选定超滤膜的孔径大小?如果我选择30kd得超滤管,那么我得到的目标蛋白应该在什么范围之内? 那很难说,不同公司的膜孔径标称是存在明显差异的,没有通用标准。 而且,某个蛋白的具体的截留状况和蛋白的浓度、构象、buffer种类、压力、膜材质、是否滤洗等密切相关。 只能说,如果希望100%截留
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