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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
PEI40000
- CAS号:
9002-98-6
- 保质期:
2024年
- 库存:
100mg
- 供应商:
40816ES02
- 规格:
100mg
产品货号:40816ES02
产品规格:100 mg
类别:细胞转染
文献:
[1] Luo J, Yang Q, Zhang X, et al. TFPI is a colonic crypt receptor for TcdB from hypervirulent clade 2 C. difficile. Cell. 2022;185(6):980-994.e15. doi:10.1016/j.cell.2022.02.010(IF:41.584)
[2] Chen Y, Luo R, Li J, et al. Intrinsic Radical Species Scavenging Activities of Tea Polyphenols Nanoparticles Block Pyroptosis in Endotoxin-Induced Sepsis [published correction appears in ACS Nano. 2022 Mar 3;:]. ACS Nano. 2022;16(2):2429-2441. doi:10.1021/acsnano.1c08913(IF:15.881)
[3] Chen ZH, Yan SM, Chen XX, et al. The genomic architecture of EBV and infected gastric tissue from precursor lesions to carcinoma. Genome Med. 2021;13(1):146. Published 2021 Sep 7. doi:10.1186/s13073-021-00963-2(IF:11.117)
[4] Huang G, Liu D, Wang W, et al. High-resolution structures of human Nav1.7 reveal gating modulation through α-π helical transition of S6IV. Cell Rep. 2022;39(4):110735. doi:10.1016/j.celrep.2022.110735(IF:9.423)
[5] Tian X, Liu L, Jiang W, Zhang H, Liu W, Li J. Potent and Persistent Antibody Response in COVID-19 Recovered Patients. Front Immunol. 2021;12:659041. Published 2021 May 28. doi:10.3389/fimmu.2021.659041(IF:7.561)
[6] Lin J, Chen Z, Yang L, et al. Cas9/AAV9-Mediated Somatic Mutagenesis Uncovered the Cell-Autonomous Role of Sarcoplasmic/Endoplasmic Reticulum Calcium ATPase 2 in Murine Cardiomyocyte Maturation. Front Cell Dev Biol. 2022;10:864516. Published 2022 Apr 1. doi:10.3389/fcell.2022.864516(IF:6.684)
[7] Nian F, Qian Y, Xu F, Yang M, Wang H, Zhang Z. LDHA promotes osteoblast differentiation through histone lactylation. Biochem Biophys Res Commun. 2022;615:31-35. doi:10.1016/j.bbrc.2022.05.028(IF:3.575)
PEI40000描述
PEI 40000是一种分子量为40000的高电荷阳离子聚合物,非常容易结合带负电荷的核酸分子,形成复合物,并使该复合物进入细胞中。PEI 40000是一种瞬时转染试剂,细胞毒性低,转染效率高,在HEK293和CHO等细胞中基因表达效率较高。目前已经验证线性PEI转染试剂广泛适用于多种细胞系包括HEK-293、HEK293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2和Hela细胞等,转染效率高达80%~90%。
PEI 40000与PEI 25000转染试剂相比,具有很多优点。包括:1. PEI 40000较易溶解,可直接在水中溶解,PEI 25000需要先把水调成弱酸性助其溶解,溶解后再用NaOH把pH调至中性;2. PEI 40000操作简便,更易于使用,且比PEI 25000的转染效果好;3. PEI 25000含有4-11%的丙酰基残留,其能阻止聚合物主链与DNA结合。相较于PEI 25000,PEI 40000是完全脱落的结构,因此其性能始终高效如一。
本产品为速溶型,溶解迅速,配制方便。
产品性质
| 中文名(Chinese Name) |
线性聚乙烯亚胺PEI 40000 |
| 英文名(English Name) |
Polyethylenimine Linear (PEI) MW40000 |
| CAS号(CAS No.) |
49533-93-7 |
| 分子式(Molecular formula) |
(CH2CH2NH)n |
| 分子量(Molecular weight) |
40,000 |
| 外观(Appearance) |
白色至灰白色固体 |
| 溶解性(Solubility) |
溶于水,不溶于有机溶剂:苯,乙mi和丙tong |
| 结构式(Structure) |
|
运输与保存方法
运输方式:室温运输。
保存方式:粉末在室温或4 ºC保存,有效期2年。储存液 在4 ºC保存,有效期3个月。
注意事项
1)对大多数细胞来而言,每1 μg DNA 使用3.0 μL PEI 40000转染试剂都能获得较高转染效率。也可尝试每1 μg DNA使用 1.5~4 μL体积线性PEI 40000转染试剂进行优化。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套及通风橱操作。
3)本产品仅用于科研用途,不可用于人体。
储存液配置(1 mg/mL)
1.材料
PEI 40000、Milli-Q® 水/注射用水(WFI)或类似的生物级水、12 mol/L盐酸、1 mol/L氢yang化钠(NaOH)、一次性0.1~0.2 μm PES真空无菌过滤器、无菌HDPE或聚丙烯储存瓶。
2. 配置储存液(1 mg/mL)
1)于1 L玻璃烧杯,将1 g PEI 40000粉末加入900 mL Milli-Q®超纯水或其他相当级别的生物用水中,在磁子搅拌器上搅拌均匀。
2)待PEI 40000完全溶解(通常不到5 min)。
3)用盐酸(12 mol/L)或氢yang化钠(1 mol/L)溶液调节pH为6.80 - 6.90。
5)将溶液转入量筒内,并加水定容到1 L。
6)用一次性0.1~0.2 µm PES真空过滤器过滤除菌,即得到1 mg/mL的储存液。
7)根据需要分装并储存在4 °C,3个月稳定。
转染操作流程(以6孔板为例)
1.接种细胞:为了提高转染效率,建议在转染前一天接种细胞,以转染时细胞密度在70%~80%为宜。
2.准备DNA-PEI复合物:按照以下体系配制DNA-PEI核酸-转染试剂复合物:
1)对于每孔细胞,使用100 μL无血清培养基稀释2 μg目的DNA,充分混匀成DNA稀释液。
【注】无血清稀释液建议采用Opti-MEM或ddH2O
2)立刻向100 μL的DNA稀释液中加入4 μL的PEI 40000转染试剂,轻轻混匀。
3)在室温下孵育10~15 min,使得形成DNA-PEI阳离子核酸转染试剂复合物。
3.转染细胞:
1)在形成复合物过程中,移除细胞生长培养基,每孔中加入2 mL新鲜预热的完全培养基。
2)直接将100 μL DNA-PEI核酸-PEI复合物加入细胞中,摇动培养板,轻轻混匀。
3)37 ℃,5% CO2培养箱培养,转染后最快5 h即可检测到转入基因的表达。请自行确定适合检测时间。
4.稳转筛选(可选)
转染24 h后,将细胞传代至新鲜的生长培养基中(将细胞稀释10倍以上),37 ℃,5% CO2培养箱孵育过夜。第二天加入与转染抗性基因相匹配的筛选药物。约1~2周可筛选到耐药性克隆,在这期间需经常更换含筛选药物的生长培养基。
不同细胞培养容器转染用量(仅供参考):
| 培养皿 |
表面积(cm2) |
DNA的量(μg) |
转染试剂的量(μL) |
稀释液体积(μL) |
培养基总量 |
| 96孔板 |
0.3 |
0.1 |
0.1 |
10 |
100 μL |
| 48孔板 |
0.7 |
0.2 |
0.3 |
20 |
200 μL |
| 24孔板 |
1.9 |
0.5 |
1 |
50 |
500 μL |
| 12孔板 |
3.8 |
1 |
2 |
50 |
1mL |
| 6孔板 |
10 |
2 |
4 |
100 |
2 mL |
| 25cm2培养瓶 |
21 |
4 |
8 |
200 |
4 mL |
| 75cm2培养瓶 |
58 |
10 |
20 |
500 |
10 mL |
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- 内容
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文献和实验[2] Chen Y, Luo R, Li J, et al. Intrinsic Radical Species Scavenging Activities of Tea Polyphenols Nanoparticles Block Pyroptosis in Endotoxin-Induced Sepsis [published correction appears in ACS Nano. 2022 Mar 3;:]. ACS Nano. 2022;16(2):2429-2441. doi:10.1021/acsnano.1c08913(IF:15.881)
[3] Chen ZH, Yan SM, Chen XX, et al. The genomic architecture of EBV and infected gastric tissue from precursor lesions to carcinoma. Genome Med. 2021;13(1):146. Published 2021 Sep 7. doi:10.1186/s13073-021-00963-2(IF:11.117)
[4] Huang G, Liu D, Wang W, et al. High-resolution structures of human Nav1.7 reveal gating modulation through α-π helical transition of S6IV. Cell Rep. 2022;39(4):110735. doi:10.1016/j.celrep.2022.110735(IF:9.423)
[5] Tian X, Liu L, Jiang W, Zhang H, Liu W, Li J. Potent and Persistent Antibody Response in COVID-19 Recovered Patients. Front Immunol. 2021;12:659041. Published 2021 May 28. doi:10.3389/fimmu.2021.659041(IF:7.561)
[6] Lin J, Chen Z, Yang L, et al. Cas9/AAV9-Mediated Somatic Mutagenesis Uncovered the Cell-Autonomous Role of Sarcoplasmic/Endoplasmic Reticulum Calcium ATPase 2 in Murine Cardiomyocyte Maturation. Front Cell Dev Biol. 2022;10:864516. Published 2022 Apr 1. doi:10.3389/fcell.2022.864516(IF:6.684)
[7] Nian F, Qian Y, Xu F, Yang M, Wang H, Zhang Z. LDHA promotes osteoblast differentiation through histone lactylation. Biochem Biophys Res Commun. 2022;615:31-35. doi:10.1016/j.bbrc.2022.05.028(IF:3.575)
体(episome)存在。尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高。外源DNA整合到染色体中概率很小,大约1/104转染细胞能整合,通常需要通过一些选择性标记,如来氨丙基转移酶(APH;新霉素抗性基因),潮霉素B磷酸转移酶(HPH),胸苷激酶(TK)等反复筛选,得到稳定转染的同源细胞系。 转染技术的选择对转染结果影响也很大,许多转染方法需要优化DNA与转染试剂比例,细胞数量,培养及检测时间等。一些传统的转染技术,如DEAE右旋糖苷法,磷酸钙法,电穿孔法, 脂质
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