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- 保修期:
FPB07-125
- 现货状态:
2
- 库存:
大量
- 供应商:
上海研卉生物
- 规格:
1个/包; 40个/箱
一次性无菌摇瓶
*无菌摇瓶主要用于悬浮培养。如:细菌、真菌、动物细胞、植物细胞等。也可应用于一些对
氧气需求较高的细胞。同时也是培养基制备、存储的理想选择。
*一次性无菌摇瓶提供密封盖与滤膜盖两种选择
*采用PETG材质制成,透明度极jia
*刻度通过模制而成
*提供125ml、250ml、500ml、1000ml四种规格
*无菌、无RNase/DNase、无热原、无细胞毒
| FPB07-125 | 一次性无菌摇瓶;滤膜盖;125ml | 1个/包; 40个/箱 |
| FPB07-125S | 一次性无菌摇瓶;密封盖;125ml | 1个/包; 40个/箱 |
| FPB07-250 | 一次性无菌摇瓶;滤膜盖;250ml | 1个/包; 40个/箱 |
| FPB07-250S | 一次性无菌摇瓶;密封盖;250ml | 1个/包; 40个/箱 |
| FPB07-500 | 一次性无菌摇瓶;滤膜盖;500ml | 1个/包; 20个/箱 |
| FPB07-500S | 一次性无菌摇瓶;密封盖;500m | 1个/包; 20个/箱 |
| FPB07-1000 | 一次性无菌摇瓶;滤膜盖;1000ml | 1个/包; 15个/箱 |
| FPB07-1000S | 一次性无菌摇瓶;密封盖;1000ml | 1个/包; 15个/箱 |
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文献和实验水中。以0.22μm无菌过滤膜过滤灭菌。分装100 ml至瓶中,保存于 -70℃。 · 液体培养基 (1 liter) :称取21 g之Difco PPLO broth,0.02 g phenol red 于600ml蒸馏水中,加热搅拌溶解之。灭菌121℃,15分钟。待温度降低至室温后,于无菌操作台内加入200ml马血清,100ml之15% yeast extract solution,及100ml解涷之10x stock solution,混合均匀后,分装至已灭菌之有盖螺旋试管中,10ml/管。保存
线照射 预热紫外灯30min后,将培养皿放在磁力搅拌器上,打开皿盖,扣置在工作台面上,开启磁力搅拌器和紫外灯,同时计时,一皿1min,另一皿2min。照射完毕,分别吸取0.2ml菌液于含50ml肉汤培养液的锥形瓶内混匀,避光摇瓶培养24小时(30℃,220r/min)。 2. 突变株筛选 (1)制备滤器和利福平过滤除菌 蒸馏水浸泡0.22μm微孔滤膜后置于滤器中,测试滤器的气密性。灭菌后用滤器过滤利福平于无菌器皿中备用。
培养操作过程:注意无菌。无论哪一管液体,开盖后尽量立即关上(如果有几瓶都需要开的,也注意,可以虚盖)。盖子向上放。操作时不要从开盖的容器上方经过。另外,无菌台面上摆放的各种东西,最好是一字摆开,平行于自己。尽量不要前后重叠。细胞操作中所用的所有耗材试剂最好都是细胞培养专用。一般都以一次性耗材居多。1ML枪头为加长型专用培养枪头。移液管亦有专用10mL一次性无菌移液管(1)细胞换液:培养皿/瓶用枪头或移液管吸去原培养液,加入新培养液。(2)细胞传代:传代之前先观察,细胞是否密集,是否开始融合。一般融合
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