- ￥800 - 1280
- 百奥莱博
- 北京
- K17533
- 2025年07月11日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:10-200 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,马,兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人H Cadher(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,马,兔
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:10-200 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
H Cadherin
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-H Cadherin antibody
- 抗体名：
心脏钙粘蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1280.0 |
中文名称:心脏钙粘蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-H Cadherin antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,马,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:78kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human H Cadher
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:10-200 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:肿瘤 心血管 细胞生物 免疫学 信号转导 细胞粘附分子
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文献和实验的细胞时，模拟流动状态显得尤其重要，如内皮细胞或上皮细胞。 下图实验显示了静态和流动状态下人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的免疫荧光图像，显示在流体环境和静止环境下细胞的不同状态。 用鬼笔环肽（红色）染色细胞骨架 F-肌动蛋白。 VE-钙粘蛋白（绿色）标记粘附连接点。 使用 DAPI（蓝色）染色细胞核。上：HUVEC，静态培养，0 dyn / cm， 2.5 天， μ-slide 35mm 培养皿下：HUVEC，流体剪切力 10 dyn /cm²环境，2 天，μ-Slide I 0.4 Luer二
或药物也可修饰抗原蛋白，导致与自体蛋白的交叉免疫反应。 (5)某些微生物产物还可通过交叉反应造成自身免疫损伤。如果微生物抗原与人体自身抗原的部分氨基酸序列或构象相似(或者相同)，针对该表位的淋巴细胞由于微生物感染而被激活之后就有可能识别相应的自身抗原，引起交叉反应。外来抗原在免疫应答的作用下很快被彻底清除，但是由于被激活的丁细胞能继续接受自身抗原(交叉抗原)的刺激，得以不断扩增并且攻击表达该抗原的自身组织。例如，A族链球菌感染诱导的M蛋白抗体与心肌肌球蛋白、层黏素及其他基质蛋白有明显
由管家基因编码表达的蛋白(Housekeeping Proteins)，它们在各组织和细胞中的表达相对恒定，在检测蛋白的表达水平变化时常用它来做参照物。在Western Blotting 实验中，除了需要进行蛋白抽提、蛋白定量、等量蛋白上样电泳、转膜、靶蛋白抗体孵育、显色等步骤以外，还需要进行内参的检测，以校正蛋白质定量、上样过程中存在的实验误差，保证实验结果的准确性。 在国外发表的文章中，Western Blotting 实验结果须进行内参校正已成为一种惯例。但是，国内仍有不少科研
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