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- 上海抚生
- S30288-500g
- 进口/国产
- 2025年07月09日
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10
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详见说明书
- 供应商：
上海抚生
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低温阴凉处保存
- 规格：
500g
| 产品名称： | 二苯基甲醇 |
| CAS号： | 91-01-0 |
| 包装： | 500g |
| 纯度： | 特纯，99% |
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n-3多不饱和脂肪酸：
细胞膜是由脂类构成的双分子层结构，膜脂类具有亲水和疏水的两部分，亲水端暴露在膜的外表面，疏水端位于膜内，为脂肪酸．脂肪酸分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸．自然界中，不饱和脂肪酸多含2个以上的双键，称多不饱和脂肪酸，由于多不饱和脂肪酸中双键位置的不同，其构型则完全不同、功能也不同．因此，细胞膜中脂肪酸成分的不同，直接影响着细胞膜的结构、流动性和通透性，影响着膜上功能蛋白的构象和功能发挥。亚麻籽、胡桃仁及其种子油中含极丰富的ALA，芥末籽油、大豆油中ALA含量也较多，橄榄油以及花椰菜中含量相对较少。鱼油和较肥的鱼类是EPA和DHA的主要来源。
几种重要n-3多不饱和脂肪酸：
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产品名称：干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1B抗体,特价促销,请询价
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二苯基甲醇500g大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒英文名称：Rat Bone morphogenetic protein 2,BMP-2 ELISA Kit进口/原装
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文献和实验磅高压灭茵，4℃保存备用。（二）操作步骤1. 样品处理：（1）培养细胞：收集细胞1-2×107，离心，500g×5min。对于贴壁培养细胞，用0.25%胰蛋白酶-EDTA消化后，PBS重悬细胞并转移至10ml离心管中；悬浮培养细胞可直接转移离心管；离心：500g×5min；PBS洗涤2次。弃上清，置冰浴。加预冷变性液2 ml，充分摇动，使细胞裂解完全。以下操作均在冰浴中进行。（2）组织：取1-2g组织（新鲜或-70℃及液氮中保存的组织均可）置组织匀浆器中，加入预冷的变性液12ml，在冰浴中充分
现肿瘤组织中的含量较正常细胞减少，这是否与肿瘤细胞以及癌变过程中染色质多肽具有抑制和激活DNA转录的活性升高有关。 操作方法： （一）制备细胞核：（ （二）提取染色质： 1．破细胞核：将纯核悬浮于4℃ 10mmol/L Tris-HCl pH7.6缓冲液中， 玻璃匀浆器 中匀浆，2h后于1,800g×15min，4℃，离心。弃上清，沉淀为粗染色质。 2．去 核蛋白 ：沉淀悬浮于10ml冷
加入100ml 不含钙和镁的PBS洗下沉淀。9. 将SW28超速离心管插入到50ml锥底离心管中，盖上盖子。10. 在4℃溶解2小时，每隔20分钟轻轻震荡。11. 4℃，500g离心1分钟，使溶液集中于管底。12. 用200μl 移液器轻柔吹打使沉淀重悬。避免产生泡沫。将所有管中的液体集中到一个SW28离心管中。13. 集中后的病毒悬液分装成50μl 每份，保存在成品管中。用碎干冰速冻后储存在-80 ℃。方法二：依科赛慢病毒浓缩液1. 收集上清液，3000×g离心15分钟清除细胞和细胞
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