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- 库存:
大量
- 细胞类型:
正常细胞/肿瘤细胞
- 品系:
人源
- 组织来源:
详见说明书
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详询
- 物种来源:
人源
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 器官来源:
详询客服人员
- 运输方式:
空运
- 年限:
长期保持
- 生长状态:
良好
提供STR鉴定报告
组织来源:胃,淋巴结转移
培养条件:RPMI-1640 +20% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
背 景:未分化胃癌,能分泌粘液素。
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验白人女性胃腺癌患者的胃组织中分离出来的,可以在无胸腺BALB/c小鼠中成瘤。 AGS细胞是一个超二倍体人类细胞系,染色体模式数为49,出现在60%的细胞中,多倍体率为3.6%。据报道,AGS细胞的植板率为34%。 AGS细胞先前被支原体污染,后被ATCC清除,后来,AGS又被确定感染了5型副流感(PIV5,以前称为SV5)。AGS细胞可以用于3D细胞培养,也是一种合适的转染宿主。 应用:3D细胞培养、转染宿主 2. HGC-27 — 人胃癌细胞(未分化) HGC-27细胞源自未经治疗的胃腺癌患者
轻柔、次数少,防止细胞形态异常或生长受阻。 HGC-27 细胞 人胃癌细胞,来自于未分化胃癌,能产生并分泌黏液素[7]。 培养条件:RPMI 1640 培养基,10% 胎牛血清,2 mM 谷氨酰胺,10 mM HEPES[8]。 图 3. HGC-27 细胞低密度和高密度生长形态[9]。 注意事项: 1. 定期换液与污染监测:每 2-3 天换液,防止废物堆积或 pH 波动;定期查细胞形态、增殖,排查污染
100+ 种不同细胞全面验证— 翌圣生物转染试剂:高效低毒的国产优选
chuatsi 293F BHK-21 DC2.4 HGC-27 K562 MIA PaCa2 PLC SKOV3 3T3-L1 BMDM DF-1 HIK-2 LLC MRC5 PMCF STC1 786-O BmN Eahy926 HK-2 LX2 MN9D PMH SW1353 A375 C17.2 h9c2 HL-1 MACT mNSC PSC T
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