人鼻咽癌细胞C666-1

提供STR鉴定报告

细胞名称：C666-1  人鼻咽癌细胞
组织来源：乳腺鼻咽
培养条件：DMEM +10% FBS
形　　态：贴壁；上皮细胞样



购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。

贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

Hs 578Bst(Hs578Bst) ；人正常乳腺细胞 QBC939(QBC-939) ；人胆管癌细胞 C3A ；人永生化肝细胞 M4E;人喉癌细胞 CCD-18Co ；正常人结肠成纤维细胞 MEG-01(MEG01) ；人成巨核细胞白血病细胞 HMrSV5 ；人腹膜间皮细胞 C8161;人黑色素瘤细胞 SW1990(SW-1990、SW 1990) ；人胰腺癌细胞 SW1990(SW-1990、SW 1990) ；人胰腺癌细胞 Y79 ；人视网膜母细胞瘤 LAN-1 ；人神经母细胞瘤细胞 HA1800 ；正常星形胶质细胞 H4 ；人神经胶质瘤细胞 Mino ；人套细胞淋巴瘤细胞 Z138 ；人套细胞株淋巴瘤细胞 293A ；人胚肾细胞 NPA ;人甲状腺癌细胞 TR146;人食管磷癌细胞 HEB ；人脑正常胶质细胞株 KPL-1 ；人乳腺癌细胞 K1 ；人甲状腺乳头状癌细胞 Ramos ；人B淋巴瘤细胞 TALL-104 ；急性T淋巴细胞白血病细胞 NCI-H2227 ；人小细胞肺癌细胞 HCoEpiC ；人正常结肠上皮细胞 5-8F ；人高转移鼻咽癌细胞 SU-DHL-1；人弥漫性组织细胞淋巴瘤 SU-DHL-2 人弥漫性组织淋巴瘤细胞 OAW42 ；人卵巢癌细胞 HCS-2/8 ；人软骨肉瘤细胞 Su-DHL-6 ；人B细胞淋巴瘤细胞 HPDE6-C7(HPDE6-C7) ;人正常胰腺导管上皮细胞 HIEC ；正常人肠上皮细胞 HMEC-1 ；人微血管内皮细胞株 T98G(T98-G) ；人脑胶质细胞瘤 SNU-869 ；人胆管癌细胞 LN-18(LN18)；人神经胶质瘤细胞 HIC ；人小肠癌细胞 VSC4.1 ；脊髓前角运动神经元瘤细胞系 KBM5 ；人慢性髓白血病细胞 SU-DHL-10 人B细胞淋巴瘤细胞 KFB；人肾成纤维细胞 GES-1(GES1) ；人胃粘膜细胞 BJAB ；人B细胞淋巴瘤细胞 KMS26 (KMS-26)；人多发性骨髓瘤细胞 KMS11(KMS-11)；人多发性骨髓瘤细胞 RGM-1 ；正常胃粘膜上皮细胞 LNCaP；人前列腺细胞 VCaP ；人前列腺癌细胞 CAL-148 ；人乳腺癌细胞 C666-1(C6661) ；人鼻咽癌细胞 SCC-25 ；人舌鳞癌细胞 TSCCA;人舌鳞癌细胞 SCC-9；人舌鳞癌细胞 SCC-15 ；人舌鳞癌细胞 C4-2 ；人前列腺癌细胞 KG-1a(KG20a) ；人急性骨髓白血病细胞 HUVEC；人脐静脉血管内皮细胞