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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 细胞类型:
正常细胞/癌细胞
- 品系:
人源
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
人源
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 器官来源:
详询客服人员
- 运输方式:
快递运输
- 年限:
10年
- 生长状态:
优良
提供STR鉴定报告
组织来源:肺
培养条件:DMEM+10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
购买细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
BeWo ;人胎盘绒毛癌细胞 1590;人乳腺癌细胞 SSP-25 ;人肝胆管癌细胞 SCL-1;人皮肤鳞癌细胞 DMS153(DMS 153) ;人小细胞肺癌细胞 BCPAP ;甲状腺乳头状癌细胞 EJ ; 人膀胱癌细胞 SK-MEL-1; 人皮肤黑色素瘤细胞 sup-B15(SUPB15);人Ph+急淋白血病细胞 MKN1(MKN-1);人胃癌细胞 TU686(TU-686);人喉癌细胞 CCC-HSF-1;人皮肤纤维细胞 HC-a;人关节骨细胞 MEC-1;人粘液表皮样癌细胞 HCEC;人角膜上皮细胞 PC-9(PC9);人肺癌细胞 GIST-T1;人胃肠道间质瘤细胞株 FM88;人黑色素瘤细胞 Lo2(L-02,L02,HL7702,HL-7702);人正常肝细胞 hCMEC/D6;永生化人脑微血管内皮细胞风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验肺泡表面活性物质(surface active substance,surfactant)
存在于正常肺泡内表面的一种能减弱肺泡表面张力的物质。其主要成分为“二棕榈酰卵磷脂”(DPPC)和特殊的脱辅基蛋白(apoprotein)相结合的复杂脂蛋白(表)。系由肺泡Ⅱ型上皮细胞内质网所合成,转移并贮存于板层状包涵体中,随包涵体从细胞内释放,而分布于肺泡的内衬层的液膜。其生理功能有二:(1)使肺泡稳定地保持在扩张状态。当吸气时,肺泡扩张,表面活性物质分布变稀,仅具单分子层,因而对减弱表面张力的功效降低,肺泡容易回缩;当呼气时,肺泡缩小,表面活性物质分布变浓,减弱表面
肺隔离症是一种先天畸形,指没有功能的胚胎性、囊肿性肺组织从正常肺隔离出来。一般不与呼吸道相通连,供血动脉来自主动脉(胸主动脉或腹主动脉分支)。可分为两型:即叶内型及叶外型,叶内型较多见,病肺与其邻近正常肺组织被同一脏层胸膜所覆盖,可发生在任何一肺叶内,但多见于肺下叶。尤以左侧后基底段为多。叶外型较少见,病肺位于其邻近正常肺组织的脏层胸膜外,多数位于左肺下叶与横隔之间。本病均应手术治疗,疗效良好。 临床表现 1.病肺初始阶段可不与正常支气管相通,可无
高脂饮食的危害又添实锤!用这种方式悄悄影响你的心脏,一种肠炎
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