- ￥812
- 罗氏
- 3707580001
- 2025年10月21日
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- 英文名：
b-Glucuronidase
- 规格：
1 mL
β-Glucuronidase
from E. coli K 12
| packaging | pkg of 1 mL (03707580001) |
| pkg of 15 mL (03707601001) | |
| pkg of 5 mL (03707598001) |
葡萄糖醛酸化是新陈代谢的基本原则之一。许多呈现给人体的物质都经历代谢过程，包括通过UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）与葡萄糖醛酸结合。这种酶催化葡萄糖醛酸基转移到许多生物和药理活性的内源性和外源性分子。与原始分子相比，葡萄糖醛酸苷通常更易溶解，毒性更小，更容易被人体排泄。为了分析体液（如尿液和血浆）中存在的这些药物缀合物，葡萄糖醛酸苷的去缀合是必要的。
用于掺杂的物质与葡萄糖醛酸结合，这意味着有效的掺杂分析通常依赖于由β-葡萄糖醛酸酶对结合药物分子进行酶促裂解。
酶特性
大肠杆菌β-葡萄糖醛酸酶基本上不具有硫酸酯酶活性，在切割类固醇和苯二氮杂共轭物方面特别有效。
β-D-葡糖醒酸苷葡糖醒酸苷水解酶
EC 3.2.1.31
Specificity
切割末端葡萄糖醛酸，β-与单糖、寡糖或多糖或苯fēn相连。
Application
β-葡萄糖醛酸酶已广泛用于研究和分析实验室，用于酶法水解类固醇β-葡萄糖醛酸苷。β-葡萄糖醛酸酶用于：
• 水解尿液（pH6.0–6.5）中的类固醇缀合物（葡萄糖苷酸）；
• 分析兴奋剂；
• 检测小剂量苯二氮。
• 在GC-MS、HPLC、免疫测定或其他分析方法之前，在样本制备过程中，用于切割葡萄糖醛酸苷。
它已被用于水解血浆肠内酯、睾酮和表睾酮葡萄糖醛酸苷。
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文献和实验蛋白质纯化实验中，将会测定 b-glucuronidase （GUS） 的活性，是利用 p-nitrophenyl b-D-glucuronide 为基质，加入酵素反应后所释出之 p-nitrophenol 在碱性下呈现黄色，可测定 415 nm 之吸光度，利用 Beers Law 即可计算求得反应物之生成量。 本实验将利用已知浓度之 p-nitrophenol,测定其 A415,以求取 p-nitrophenol 在 GUS 活性测定条件下之 消光
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
体内后，通过糖苷键结合参与代谢，转换为葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物。所以β-受体激动剂的检测通常需要酶解步骤，β-葡萄糖醛酸酶是一种可以使葡萄糖醛酸苷键加水分解的酶，它可以把葡萄糖醛酸轭合物或硫酸轭合物的糖苷键切断，释放出游离态。目前，β-受体激动剂类药物残留的检测方法包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱-质谱法（GC-MS）、液相色谱-质谱/质谱法（LC-MS/MS）、毛细管电泳电气化学检测法。下面介绍使用新型重组酶 IMCSzyme® β-葡萄糖醛酸酶与 MicroSep® DPX 枪头式分散固相
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