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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海莼试
- 库存:
15
- 靶点:
BRCC3
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
详见说明书
- 抗体英文名:
Anti-BRCC3
- 抗体名:
乳腺癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体
- 标记物:
HRP等
- 宿主:
鼠,牛,马,兔,羊等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat等
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体或固体
- 应用范围:
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度:
10mg/ml
- 保存条件:
密封保存
- 规格:
100ul
英文名称:Anti-BRCC3
库存地:上海库
货期:现货
价格:以咨询为准!
用途:仅供高校实验室以及科研单位使用
公司优势:
1.拥有一批专业高效的团队,专门解决客户在实验过程中遇到的各种难题;
2.多年的应用经验积累;
3. 乳腺癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体规格牌号齐全,满足不同客户的使用需求;
4.库存充足,供货周期短,能解决客户的急需问题;
5.我们秉承诚信至上、务实做事的信条,是客户值得信赖的合作伙伴。
免疫组化结果分析:
1、首先要确定免疫组化技术是否合格,合格的染色结果应该是背景颜色浅淡或无着色,而阳性标志物清晰和定位明确。
切片中的正常组织可以作为最简便的对照来判断染色结果的可靠与否,例如用Vimentin抗体,间质成纤维细胞利血管壁平滑肌细胞胞浆应呈阳性。肯定为阳性的对照组织却呈阴性,待测组织的染色结果也就不可靠;这现象常是由于抗体失效或过度稀释、组织中抗原严重丢失等。
2、不仅要判断所检组织中有或无阳性标记物,还要注意阳性信号的分布部位和形态特征。
一般说来,阳性信号应与被测抗原所在的部位一致,大部分细胞抗原位于胞质内,其中亦有区别,有的阳性颗粒弥散于整个细胞的胞质,有的则呈斑块状局限于胞浆某处。还有些抗原同时分布于胞质和胞膜(如胃肠腺癌细胞的EMA),或核与胞质(如S-100、HMB-45)。同一种抗原在不同类型的细胞可定位不同,因而分布的特点也有一定的鉴别意义。
图
乳腺癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体相关的其他优势产品:
整合素β1结合蛋白2抗体
有丝分裂相关蛋白INSC抗体
免疫球蛋白超家族成员B抗体
分泌型免疫球蛋白A
血清型免疫球蛋白A抗体
肿瘤坏死因子β抗体(TNFβ)
内涎蛋白/内皮唾液酸蛋白抗体
环指蛋白125抗体
磷酸化酪氨酸羟化酶抗体
TWIST蛋白抗体
缺氧诱导因子2α /HIF-2α抗体 Anti-HIF 2 alpha WB IHC-P IHC-F IF 100ul
甲型流感病毒M2抗体 Anti-H1N1 matrix protein 2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
热休克蛋白-47抗体 Anti-HSP47 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
人类乳头状瘤病毒16抗体 Anti-HPV16 E6 protein WB IHC-P IHC-F IF 100ul
缺氧诱导因子1α 抗体HIF-1α Anti-HIF-1 Alpha WB IHC-P IHC-F IF 100ul
SoybeanCaseinDigestAgarMedium
ECC显色培养基A 1000 mL/瓶 incubation media ECC显色培养基A 1000 mL/瓶
血琼脂培养基基础 250g 加入脱纤维羊血或兔血,制成血琼脂培养基,用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10-...
琼脂培养基KAgarmediumK(Xylose,lysine,deoxycholateagar)用于沙门氏菌选择性分离培养
M17肉汤 250g 用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养
乳腺癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体StaphylococcusSelectiveAgar
YSG培养基 250g 用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中的耐热耐酸菌的检测。
胰胨大豆琼脂斜面(TSA) Tryptic Soy Agar 250 培养副溶血性弧菌,做细胞色素氧化酶实验(SN标准)
22202无菌青霉素溶液80万单位×盒incubationmedia22202无菌青霉素溶液80万单位×盒
AlkalinePeptoneWater
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Cancer Risk Genes — Association Analysis in More than 113,000 Women,该研究以应用由 34 个推测的易感基因构成的基因面板,对 60,466 例乳腺癌女性患者和 53,461 例对照女性的样本进行了测序,筛选出如 ATM、BRCA1、BRCA2、CHEK2 和 PALB2 等数个预测乳腺癌风险最有用的基因,这些结果能有效用于备孕人士的遗传咨询。乳腺癌作为全球第一大癌症,女性朋友们定要多加防范,做好癌症筛查! 图片来源:站酷海洛
位。 IF(免疫荧光检测)是采用荧光素标记物作为探针,形成的抗原抗体复合物上带有荧光素,在荧光显微镜下,受激发光的照射后发出一定波长的荧光,从而对细胞、组织中的抗原进行定位或定量。 表 1 IHC/ICC与IF特点对比 IHC/ICC 与 IF 染色中使用的抗体主要为一抗与二抗,根据是否选用二抗以及二抗标记物类型可形成多种不同的检测系统。信号放大是免疫组化实验中的重要步骤,信号放大可以使目标蛋白质的信号从微弱到明显,从而更容易被观察和定量。现有的信号放大技术多为链霉亲和素-生物素法,该方法基于链酶亲和
一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中
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