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HisTrap HP带His标签的蛋白质纯化层析柱
- 英文名:
HisTrap HP带His标签的蛋白质纯化层析柱
- 供应商:
17524701
- 保存条件:
低温
- 规格:
5X1ML
| 层析技术 | Histidine-tagged protein purification |
| 柱床尺寸 | 7 × 25 mm |
| 柱床高度 | 25 mm |
| 柱床体积 | 1 |
| 结合载量/层析柱 | 至少 40 mg 带组氨酸标签的蛋白质/mL 培养基 |
| 柱内径 | 7 mm |
| 流速 | 4 ml/min (1 ml), 5 ml/min (5ml) |
| 许可 | 有关许可信息,请参阅“关于我们”部分中的许可声明页。 |
| 压力最大值(操作时填充床压力) | 5 bar [0.5 MPa] (70 psi) |
| 储存 | 4 至 30°C,20% 乙醇 |
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文献和实验http://www.dxy.cn/bbs/thread/557181 Help!为何His重组蛋白不和Ni螯合柱结合 http://www.dxy.cn/bbs/thread/550772 关于His-tag融合蛋白质的纯化问题 http://www.dxy.cn/bbs/thread/273883 求教 在细菌中提取6His标签的蛋白。 http://www.dxy.cn/bbs/thread/338526 我有困难了,大家请过来看看 http://www.dxy
。为获得更高纯度,常规思路是使用分子筛或离子交换进行进一步纯化。除了应用不同层析策略外,我们还可以从标签设计入手,引入一个新标签以构建双标签蛋白,从而增加目的蛋白的特异性。 下图展示的是 E.coli 表达的双标签蛋白 StrepⅡ-六组氨酸-蛋白(相对分子量:约 15400)使用两步亲和层析进行纯化。首先使用 HisTrap HP 进行固定金属亲和层析(IMAC),再使用 Strep Trap HP 进一步亲和纯化。SDS-PAGE 结果清楚地论证了双标签法对获得高纯度蛋白的优势。 双
/ml)直至极易溶解(>300mg/ml)不等。影响蛋白质溶解度的可变因素包括温度、pH、溶剂的极性、离子性质和离子强度。引起蛋白质沉淀的有机溶剂的浓度不同,故控制有机溶剂的浓度可分离蛋白质。水溶性非离子聚合物如聚乙二醇也能引起蛋白质的沉淀。3.4温度不同的蛋白质在不同的温度具有不同的溶解度和活性。大多数蛋白质在低温下比较稳定,故分离操作一般在0℃或更低温度下进行。4.电荷蛋白质净电荷取决于氨基酸残基所带的正负电荷的总和,如中性溶液中带净负电荷则称为酸性蛋白质。4.1电泳不仅是分离蛋白质混合物和鉴定
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